Basale pneumosclerose: wat is het

Spataderen

Gezondheid betekent niet alleen fysieke activiteitsindicatoren, uithoudingsvermogen, goede tests. Vaak worden de ziekten onopgemerkt door mensen. Een daarvan is basale pneumosclerose of het proces van vervanging van longweefsel door bindweefsel.

Om het proces van behandeling snel te kunnen starten, is het nodig om de belangrijkste kenmerken van de ziekte te kennen.

Kenmerken van pneumosclerose

De ontwikkeling van de ziekte vindt plaats tegen de achtergrond van een reeds bestaand ontstekingsproces dat zich ophoopt in de weefsels van de longen. Ze veranderen geleidelijk, zijn vervormd, daarom wordt de elasticiteit in de getroffen gebieden verstoord en verandert ook het transport van gassen.

Verder, als geen maatregelen worden genomen om de ontwikkeling van pathologie te voorkomen, vervormt de extracellulaire matrix de vertakkingen van de ademhalingshals. Als gevolg hiervan zal de beschadigde long condenseren, afnemen naarmate luchtloosheid zich vormt.

In het proces van ontwikkeling van pneumosclerose is de ademhalingsfunctie verminderd, omdat de grootte van het ademhalingsoppervlak dat nodig is voor het aanbrengen ervan aanzienlijk wordt verminderd.

Volgens medisch onderzoek uitgevoerd in verschillende landen, is het percentage van de ziekte hetzelfde bij mensen van alle leeftijdsgroepen. Een klein voordeel wordt opgemerkt bij mannen van 35-50 jaar.

redenen

De belangrijkste reden voor de ontwikkeling van pathogene processen in de weefsels van de longen is de aanwezigheid van ontsteking. Men moet ook in gedachten houden dat de ontwikkeling van de ziekte kan veroorzaken:

  • vorige infectieziekten;
  • vreemd materiaal dat de longen binnendringt (stof, chemicaliën);
  • ontstekingsprocessen in de lopende vorm;
  • longtuberculose;
  • schimmelinfecties;
  • chronische bronchitis;
  • inademing van gassen;
  • longweefselallergenen;
  • verwondingen aan de longen en luchtwegen;
  • blootstelling (blootstelling aan straling).

De erfelijke factor is ook een van de hoofdoorzaken van de ziekte. Daarom is het belangrijk om nauwlettend toe te zien op je gezondheid en tijdig geplande medische onderzoeken af ​​te leggen. Er zijn ook andere redenen die de basis kunnen zijn voor het veroorzaken van veranderingsprocessen in de weefsels van de longen:

  • congestie in de longen (veroorzaakt door hartaandoeningen en vasculaire problemen);
  • langdurige medicamenteuze behandeling (een bijwerking van een aantal medicijnen);
  • weefselbeschadiging met speciale schadelijke stoffen (gevechtsdoeleinden).

Ziekte classificatie

Pneumosclerose, ontwikkeld in de weefsels van de longen, wordt ingedeeld volgens verschillende criteria, op basis waarvan ze de belangrijkste factoren identificeren die van invloed zijn op het beloop en de ontwikkeling van de ziekte. Dus de classificatie wordt uitgevoerd volgens de mate van prevalentie. Specialisten in dit geval zijn geïsoleerd:

  • fibrose van het longweefsel (weefsels van verschillende typen zijn tegelijkertijd aanwezig - pulmonaal en verbindend);
  • sclerose (het proces van geleidelijke overgang van de long naar het bindweefsel);
  • cirrose (er is een schending van ademhalingsprocessen door consolidatie van de pleura en bloedvaten).

Ook hebben artsen een classificatie ontwikkeld voor de plaats van de grootste vernietiging van longweefsel:

  • apicale pneumosclerose (de vorming van bindweefsel begint met de bovenste delen van de longen);
  • direct radicaal (in deze zone wordt de grootste intensiteit van substitutieprocessen geregistreerd);
  • basale pneumosclerose (voornamelijk de basale delen van de longen zijn aangetast).
naar inhoud ↑

Stadia van ontwikkeling van de ziekte

Artsen onderscheiden focale en diffuse graden, karakteristiek voor de radicale vorm van de ziekte. In dat geval, als het zich naar beide longen uitbreidt, dan is dit een diffuse fase. Het wordt gekenmerkt door de vorming van cysten in de longweefsels. Dientengevolge wordt het proces van het toevoeren van de cellen en het toevoeren van zuurstof verstoord, met als resultaat een afname van het volume.

In het geval dat slechts één long wordt aangetast, wordt een focale graad van de ziekte vastgesteld.

Ook deze fase kan groot en klein focaal zijn, afhankelijk van het gebied dat veranderingen heeft ondergaan.

Bovendien zijn er 3 stadia van de ziekte:

  1. Fase van compensatie;
  2. Fase van subcompensatie;
  3. Stadium van decompensatie.

Alleen wijzigingen kunnen worden gewijzigd.

Symptomen van de ziekte

Over het algemeen zijn de symptomen van radicale pulmonale fibrose en andere typen van de ziekte vergelijkbaar. Daarom is het belangrijk om ze allemaal te kennen om snel gekwalificeerde hulp te zoeken. Klinische studies hebben de volgende verschijnselen van veranderingen in de longen geïdentificeerd:

  • voorkomen van milde dyspnoe (vooral in focale vorm);
  • geleidelijke afname van fysieke activiteit (kortademigheid is altijd aanwezig, zelfs in een kalme toestand);
  • er is eerst een gematigde en dan een sterke hoest;
  • er zijn karakteristieke afscheiding bij hoesten (sputum afgewisseld met pus);
  • een persoon ervaart zwakte, zwakheid, apathie;
  • duizeligheid wordt opgemerkt (aanvallen verschijnen meerdere keren per dag in de tijd);
  • pijn op de borst;
  • integumenten verliezen hun natuurlijke kleur (blauw worden);
  • het optreden van een piepende ademhaling;
  • gewicht neemt constant af (diëten en dieetbeperkingen zijn op dit moment niet beschikbaar);
  • er is een geleidelijke vervorming van de borst.

De intensiteit van de manifestatie van de ziekte bij elke patiënt verloopt en ontwikkelt zich individueel. Radicale vorm, bijvoorbeeld, omvat geen bloedspuwing in de symptomen, maar een verandering in huidskleur, hoest, kortademigheid, verminderd uithoudingsvermogen en gewichtstoename zal worden waargenomen.

De vezelachtige verandering die optreedt in het longweefsel wordt verder gemanifesteerd door symptomen zoals:

  • oppervlakkige ademhaling;
  • snelle ademhaling;
  • de opkomst van het middenrif;
  • verandering (vervorming) in het gebied van de bronchiale boom.

De progressie van de ziekte, inclusief in de basale vorm, leidt onvermijdelijk tot het verschijnen van congestie in de longen en in de loop van de tijd en tot de uitbreiding van het rechterhart.

Het is een overtreding in zijn werk die leidt tot het verschijnen van kortademigheid, evenals zwelling op de benen en armen (vingers). Het verloop van de ziekte in een milde vorm manifesteert zich door wazige symptomen en manifestaties, fuzzy ernst van veranderingen tijdens het onderzoek.

Diagnostische maatregelen

Om radicaal of een ander type pneumosclerose in de weefsels van de longen te identificeren, zou de diagnose karakteristieke symptomen moeten worden gesteld.

De risicogroep, die constant moet worden onderzocht, omvat werknemers van ondernemingen, bouwers, atleten.

De belangrijkste methode voor de diagnose van de radicale vorm van pulmonaire fibrose is röntgen. Als er veranderingen plaatsvinden, verschijnen deze in de vorm van karakteristieke zones. In de beginstadia van de ontwikkeling van de ziekte zijn veranderingen slechts in één basaal gebied zichtbaar, waarna hun aantal toeneemt.

Een andere methode van diagnostische studies zijn functionele longtesten. Ze laten toe om de graad van ontwikkeling van de ziekte vast te stellen - pathogenese. In het geval van focale ontwikkeling toont de behandeling verdere bevredigende resultaten.

Met diffuse therapeutische correctie zal niet effectief zijn. Monsters kunnen ook het type ziekte identificeren, de intensiteit van veranderingen in de weefsels, de mate van vermindering van de beschadigde long.

Bovendien, tijdens de diagnostiek van toepassing:

  • extern onderzoek;
  • bronchoscopie wordt uitgevoerd;
  • bronchografie wordt uitgevoerd.

Om de verkregen resultaten te bevestigen, kan de arts een onderzoek naar een MRI- of CT-scanner laten uitvoeren.

Het doet niet het diagnoseproces en zonder tests te doorstaan:

  • compleet aantal bloedcellen;
  • sputumtest (indien beschikbaar).

Een uitgebreid onderzoek zal de mate van schade in het wortelgebied bepalen en een effectieve behandeling voorschrijven.

Ziekte behandeling

Na het onderzoek krijgt de patiënt een lijst met medicijnen en procedures die de behandeling vormen. Het is belangrijk om te onthouden dat een speciale methode die een persoon volledig van de ziekte kan ontdoen, niet is ontwikkeld. Alle activiteiten zijn gericht op het elimineren van de oorzaak, die een katalysator is geworden voor negatieve processen in longweefsel.

Dus als een milde vorm van radicale pulmonale fibrose wordt gediagnosticeerd, zal de behandeling gebaseerd zijn op therapie gericht op het in stand houden van het lichaam. Belastingen zijn uitgesloten, de hoofdregel is voorzichtigheid. De behandeling in dit geval is gericht op het elimineren van het verschijnen van nieuwe zones van ontsteking.

Therapie van diffuus type basale pulmonaire longfibrose omvat:

  • antimicrobiële kuur;
  • inname van luchtwegverwijders en medicijnen (het is noodzakelijk om slijm te bereiken);
  • bronchiale drainage;
  • cardiologische medicijnen nemen.

In het geval dat geen pulmonaire insufficiëntie wordt opgemerkt, zijn fysiotherapeutische procedures in de therapie inbegrepen. Chirurgische interventie is vereist in gevorderde gevallen of wanneer complicaties worden opgemerkt.

Behandeling omvat ook:

  • het instellen van een speciaal regime van de dag;
  • dieet;
  • Oefening therapie;
  • het immuunsysteem versterken (vitaminen nemen, verharden);
  • zuurstofbehandeling (zuurstoftherapie).

Binnen moet een speciaal microklimaat behouden blijven. De optimale temperatuur is +20 graden. Lopen, maar ook luchten is vereist.

Volksgeneeskunde

Een bijkomend element van behandeling en preventie is traditionele geneeskunde. Het is toegestaan ​​om te gebruiken in de milde vorm van de ziekte en in niet-opgenomen gevallen, goed behandelbaar. Het grootste deel van de recepten en behandelingsmethoden is gericht op het behandelen van bronchitis.

Neem 1 eetl. Een lepel haverzaaien giet 0,5 liter water, zet in een thermoskan. Laat gedurende 12 uur, dan moet de vloeistof worden afgetapt. De resulterende infusie wordt aanbevolen om gedurende de dag in een kleine hoeveelheid van 50-70 ml te drinken.

De cursus duurt maximaal 2 weken.

  • Gedroogd fruit, gedrenkt in gewoon water gedurende 8-12 uur, heeft laxerende en diuretische effecten als het op een lege maag wordt gegeten. Dit eenvoudige recept helpt de longen te reinigen en stagnatie te verminderen.
  • Uien moeten koken, en dan malen met suiker. Neem dit mengsel tot 1 eetl. lepel om de 2 uur. 1 ui - 45 g suiker
  • Het is belangrijk! Het is verboden traditionele recepten zonder de toestemming van de arts te gebruiken. Zelfmedicatie kan meer kwaad dan goed doen.

    Mogelijke gevolgen en complicaties van de ziekte

    Als u onvoldoende aandacht besteedt aan het herstelproces of een ziekte begint, kan een persoon geconfronteerd worden met gevolgen en complicaties. Het gevaar van pneumosclerose is dat het het cardiovasculaire systeem beïnvloedt.

    Longontsteking ontwikkelt zich ook - geleidelijk wordt het onderste gedeelte los in zijn structuur, vergelijkbaar met een zachte spons. Dientengevolge, ernstig, vereist onmiddellijke correctie van moeilijkheden met het ademhalingsproces, een secundaire, soms ernstige infectie die de behandeling minimaliseert. De algemene toestand van de persoon verslechtert.

    Het is noodzakelijk om te onthouden dat de levensverwachting direct afhangt van een tijdige behandeling. Als u in dat geval de aanbevelingen opvolgt, start dan de ziekte niet, de kans op een gunstige prognose en een positief resultaat van de therapeutische interventie neemt toe.

    Alle afspraken moeten worden gemaakt en de fasen van de therapie moeten worden beëindigd. Soms wordt aanbevolen om het uitgevoerde werk te verlaten, als zij het was die de ontwikkeling van de ziekte veroorzaakte.

    Daarom is het noodzakelijk om de eigenaardigheden van de ziekte basale pulmonaire fibrose te kennen, om te begrijpen wat het is en wat de gevolgen kunnen zijn als u niet voldoende aandacht besteedt aan het behandelingsproces. Voor effectieve therapie is het noodzakelijk om een ​​specialist (longarts) te raadplegen. De prognose voor een tijdige behandeling en de afwezigheid van secundaire infecties is positief.

    Tekenen van radicale pulmonaire fibrose, behandelingsmethoden

    Basale pneumosclerose van de longen is onomkeerbare structurele veranderingen in gezond orgaanweefsel in het segment waar de hoofdbronchiën, bloedvaten (longslagader en twee aders), lymfeknopen en kanalen en grote zenuwplexussen zich bevinden. Het parenchym van het wortelsegment onder de langdurige invloed van verschillende externe factoren wordt geleidelijk vervangen door bindweefsel, waardoor de gasuitwisselingsfunctie van de longen wordt verstoord en ademhalingsinsufficiëntie ontstaat.

    Deze vorm van pneumosclerose is gevaarlijk omdat de vitale organen van het mediastinum (belangrijke bloedvaten en zenuwen, het hart) mogelijk betrokken zijn bij het pathologische proces.

    Oorzaken die leiden tot pneumosclerose

    De oorzaken van de ontwikkeling en ontwikkeling van pneumosclerose zijn gevarieerd. Meestal wordt de ziekte gevormd tegen de achtergrond van dergelijke aandoeningen van de luchtwegen:

    • chronische ontsteking en obstructie van de bronchiale boom;
    • catarrhaleprocessen van infectieuze oorsprong - virussen, schimmels, bacteriën;
    • ontwikkeling van sclerotische processen onder invloed van een allergeen;
    • langdurige blootstelling van ademhalingsmucosa aan stof, toxische aerosolstoffen, gassen;
    • mechanische letsels van het ademhalingssysteem;
    • genetische en erfelijke aangeboren ziekten;
    • Beck's sarcoïdose is een goedaardige laesie van het lymfeweefsel van de long.

    Basale pneumosclerose ontwikkelt zich na frequent terugkerende acute processen, met trage ontstekingen die moeilijk te behandelen zijn, als gevolg van onvoldoende therapie of gebrek aan behandeling. Met een onderhuidse ontsteking verschijnen er in de pathologische focus cicatriciale formaties die met de tijd groeien. Vooral ze ontwikkelen zich na het ondergaan van een bacteriële infectie, waarvan de loop werd bemoeilijkt door abcessen en necrose van zacht weefsel.

    Pneumosclerose van het wortelsegment kan worden gevormd als gevolg van pleurale ontsteking, omdat de pleurale film de wortel van de long bedekt en zich dicht bij de wortelzone bevindt. Bovendien wordt de long voortdurend samengeperst door exsudaat, dat zich ophoopt in de pleurale vellen. Continu voortdurende deformiteit provoceert de groei van bindweefsel en verharding van de structurele elementen van het orgel.

    Factoren die pneumosclerose veroorzaken:

    • verzwakking en ziekten van het immuunsysteem;
    • frequente recidieven van luchtweginfecties, onderkoeling in de winter;
    • gevolgen na bestralingstherapie of blootstelling van het lichaam als gevolg van een ongeval, niet-naleving van veiligheidsvoorschriften op het werk;
    • drugs gebruiken voor toxische actie;
    • pulmonaire trombose;
    • falen van de linkerventrikel van het hart;
    • storingen in de longcirculatie, evenals anatomische defecten van de openingen van de hartkamers.

    Bij hartfalen van de linker hartkamer stroomt de vloeistof uit de bloedvaten in de pleuraholte, perst de long samen en veroorzaakt sclerose van het cardiogene parenchym. De oorzaak van pneumosclerose kan een schending zijn van lymfedrainage.

    Ziekten voorafgaand aan pneumosclerose:

    • chronische bronchitis, pneumonie;
    • bronchiëctasie - uitzetting en vervorming van de bronchiën, gevolgd door ettering;
    • congestieve processen in de longen met hartaandoeningen (hartklepgebreken);
    • schimmelinfectie van het ademhalingssysteem;
    • ernstige exsudatieve pleuritis;
    • atelectasis - de long verdwijnt en is losgekoppeld van de functie van gasuitwisseling;
    • systemische ziekten van bindweefsel, waarbij lymfocyten actief worden en stoffen produceren die bijdragen aan de ophoping van ontstekingscellen in de vorm van granulomen;
    • idiopathische fibroserende alveolitis - ontsteking van de alveoli en het interstitiële weefsel eromheen;
    • tuberculose.

    Morfologische en fysiologische veranderingen in de longen

    Dystrofische veranderingen in de longen ontwikkelen zich als gevolg van langdurige ontsteking. De elasticiteit van het vaartuig neemt af. Radicale lobben, die normaal gesproken dicht zijn, worden nog steviger en stijver. Geleidelijk wordt gezond weefsel vervangen door verbindingselementen. Littekens gaan gepaard met vervorming van het lichaam, verlies van een gezonde anatomische vorm.

    Long sclerose is het lijmen van de longblaasjes en de acini zelf (structurele eenheid) met verlies van functionaliteit. Het vervormde orgel verandert de grenzen en contouren, krimpt en krimpt.

    De verbindende vezels kunnen uitgroeien tot de wortel van de long, waar zich grote bloedvaten bevinden (longslagader), zenuwknopen en plexussen, ligamenten en deze infecteren. Met de snelle progressie van pneumosclerose heeft het parenchym geen tijd om exclusief te worden vervangen door bindweefsel, en cysten en andere goedaardige gezwellen worden gevormd in het orgaan.

    Tegen de achtergrond van destructieve processen is de functionaliteit van het orgel verstoord. Het belangrijkste doel ervan is om gas uit te wisselen in het lichaam.

    Pneumosclerose van de wortel veroorzaakt verstoring van de uitwisseling van zuurstof en kooldioxide, die ademhalingsfalen en vervolgens hypoxie van het gehele organisme veroorzaakt. De verlaging van het zuurstofniveau is te wijten aan een verminderde doorvoer van het ademhalingssysteem. Gevormde ventilatiediffusie onbalans. Dit leidt tot een toename van koolstofdioxide in het bloed en chronische vergiftiging van interne organen en systemen.

    Het klinische beeld van radicale pneumosclerose

    Het belangrijkste symptoom van de ziekte is kortademigheid. Primaire pulmonaire fibrose van de oorspronkelijke aard manifesteert zich niet en stoort de persoon niet. Subjectieve tekenen zijn vermoeidheid, die wordt toegeschreven aan een stressvolle levensstijl of leeftijd, kortademigheid tijdens lichamelijke inspanning. Omdat deze symptomen de gebruikelijke manier van leven niet verstoren, wordt er geen aandacht aan besteed.

    Geleidelijk aan verschijnt kortademigheid in een milde vorm met matige fysieke inspanning, die niet eerder werd waargenomen. Iemand heeft moeite met snel lopen, klimmen of dalen. Het wordt moeilijk om lange afstanden te overbruggen. Met de progressie van de ziekte neemt de kortademigheid toe, dit is merkbaar tijdens normaal lopen, tijdens een gesprek. In de laatste stadia van pneumosclerose manifesteert dyspneu zich als een vertraging in inademing en uitademing. De ademhaling wordt zelfs in rust verstoord wanneer de persoon in een horizontale positie is.

    Bij het ontwikkelen van de ziekte voelen patiënten een toename van chronische vermoeidheid, zwakte in het lichaam, apathie. Na verloop van tijd kan pijn op de borst voorkomen. Voor radicale pneumosclerose is dit vooral waar, omdat de pathologische focus zich dichtbij de grote zenuwstrunks en -knooppunten bevindt. In de beginfase van de ziekte is de pijn pijnlijk van aard. Na verloop van tijd worden ze intenser en uitgesprokener, soms paroxysmaal.

    Ademhalingsfalen bij basale pulmonaire fibrose is direct afhankelijk van het gebied van de longlaesie. Bij uitgebreide sclerotische foci is de ademhaling frequent, oppervlakkig en intermitterend. Een man kan niet diep ademen. Kortstondige stopzetting van de ademhaling treedt op, wat een paniekaanval veroorzaakt bij patiënten. Dit mechanisme leidt tot de ontwikkeling van chronisch ademhalingsfalen. De tekenen zijn:

    • bleekheid en cyanose van de huid (met een blauwe tint);
    • hartkloppingen;
    • ademhalingsstoornissen, hulpspiergroepen en het middenrif zijn betrokken bij de ademhaling;
    • hoofdpijn en duizeligheid;
    • slaapstoornissen, verminderde kwaliteit;
    • een scherpe daling van vitaliteit;
    • verminderde prestaties, chronische vermoeidheid;
    • in de laatste fasen - verlies van bewustzijn, ontwikkeling van hartfalen, zwelling van het lichaam.

    Vanwege verharding en obstructie van de luchtwegen van patiënten die hoestten. Het ontwikkelt zich geleidelijk. In de beginfase verschijnt het 's morgens en tegen het midden van de dag. 'S Nachts maken hoestpatiënten zich geen zorgen. Na verloop van tijd wordt het permanent. Het karakter is zwaar, met sputum moeilijk te ontladen.

    Vanwege de hoge druk in de kleine cirkel van de bloedsomloop ontwikkelen patiënten een "pulmonaal hart" - hypertrofische begroeiing van de rechterhelft van het hart (ventrikel en atrium). Dit is een ernstige aandoening waardoor de patiënt gehandicapt raakt. Symptomen van "pulmonaal hart":

    • dyspneu constant, in elke toestand;
    • pijn in het hart, wat gepaard gaat met hoge druk in de kleine cirkel van bloedcirculatie en rekken van de wanden van de longslagader;
    • zwelling van de nekaderen;
    • kloppen in de onderbuik;
    • zwelling van het hart;
    • verlaging van de lichaamstemperatuur.

    Behandeling van radicale pneumosclerose

    Het behandelplan voor pneumosclerose van het wortelsegment is afhankelijk van de mate van longbeschadiging. Het is palliatief, gericht op het remmen van dystrofische processen en het ondersteunen van organismen als geheel.

    Het is onmogelijk om de sclerose-long volledig te herstellen. Het destructieve proces is onomkeerbaar. Je kunt alleen de progressie van de ziekte stoppen.

    Medicamenteuze therapie is gericht op het terugdringen van de invloed van de infectieuze factor. Afhankelijk van de diagnose worden patiënten antibacteriële middelen, antimicrobiële middelen, sulfonamiden voorgeschreven.

    • Om de drainage van het bronchopulmonale systeem te waarborgen, worden mucolytische (hoest) preparaten die de uitscheiding van slijm faciliteren voorgeschreven - Mukaltin, Lasolvan, Erespal, ACC, Ascoril.
    • Om kramp van de luchtwegen te verlichten en hoest te verlichten, voorschrijven antispasmodica - Noradrenalin, Izadrin, Teofedrin, Fenoterol.
    • In ernstige vorm van pneumosclerose, die gepaard gaat met een uitgebreide ontsteking, worden patiënten intraveneus en met inhalatie (corticosteroïden) behandeld met hormonale geneesmiddelen - Prednisolon, Hydrocortison.
    • Om ernstige pijn op de borst te verlichten, worden niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen voorgeschreven - Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen.
    • Aangezien de basale pneumosclerose een grote belasting is voor de hartspier, moet deze functionaliteit behouden blijven via farmacologische middelen - Strofantin, Adonizid, Digoxin. Kaliumpreparaten zijn nodig om het myocardium zelf te voorzien - Asparkam, Panangin.
    • Als verdichting en littekens van het parenchym gepaard gaan met vergiftiging, wordt het universele ontgiftingsmiddel Penicillamine getoond. Het remt de verhoogde productie van leukocyten, stopt de productie van collageen, wat bijdraagt ​​aan de groei van bindweefsel. De tool ondersteunt en versterkt het immuunsysteem, wordt oraal (via de mond) ingenomen.

    Pneumosclerose is een ernstige aandoening voor de patiënt. Het verzwakt de persoon en vereist hoge energiekosten. Patiënten verliezen gewicht, worden dun en zwak. Daarom omvat de complexe therapie vitaminecomplexen van groep B en E.

    Om de progressie van de ziekte te beteugelen, is het noodzakelijk om tweemaal per jaar een klinische behandeling te ondergaan.

    De rol van fysiotherapie bij pulmonaire fibrose

    Een van de belangrijkste aspecten bij de behandeling van radicale pneumosclerose is de compensatie van respiratoir falen en de strijd tegen hypoxie.

    Zuurstoftherapie is een procedure voor alle patiënten, een procedure waarbij het bloed in het menselijk lichaam verzadigd is met vochtige zuurstof.

    Gebruik hiervoor een speciaal apparaat dat het gasmengsel levert in de verhoudingen die in elk afzonderlijk geval nodig zijn. De patiënt ademt, verzadigt het lichaam met zuurstof en compenseert de insufficiëntie van het ademhalingssysteem.

    Het lichaam voorzien van2:

    • als de patiënt zich bevredigend voelt, ademt hij zelfstandig door een masker;
    • als er behoefte is aan een constante toevoer van zuurstof, dan wordt het door een neuskatheter (door de neus) gevoerd;
    • als de patiënt ernstig is, wordt tracheale intubatie uitgevoerd en wordt gehydrateerd gegeven.2;
    • als de patiënt buiten bewustzijn is, wordt hij in een drukkamer geplaatst.

    Om de kwaliteit van leven te verbeteren, wordt aan de patiënt fysiotherapie voorgeschreven. Het is gericht op het vergroten van het volume van de ventilatie van de longen, versterking van het spierstelsel en immuniteit. Oefeningen moeten worden aanbevolen door artsen. Onafhankelijke oefening en ongecontroleerde training zijn ten strengste verboden.

    Pneumosclerose van de basale gebieden van de long is een gevaarlijke ziekte die moeilijk te genezen is, en wanneer deze wordt verwaarloosd, heeft deze een ongunstige prognose. Overleven duurt niet langer dan 5 jaar. Om de ontwikkeling van de ziekte te voorkomen, is het noodzakelijk om eenmaal per jaar een röntgenfoto te maken. Preventie van pneumosclerose is gericht op naleving van veiligheidsvoorschriften bij het werken met giftige stoffen, de strijd tegen roken. Als u een actieve levensstijl leidt, worden de risico's op het ontwikkelen van de ziekte verschillende keren verminderd. Een persoon die in gevaarlijke productie werkt, moet het sanatorium jaarlijks bezoeken als een preventieve maatregel.

    Pulmonaire pneumosclerose: wat betekent dit?

    Wanneer pneumosclerose van de longen zich manifesteert, weten niet veel mensen wat het is, maar de symptomen van de ziekte openbaren zich na een tijdje. Deze pathologie kan op elk moment een persoon inhalen, maar vaker wordt het waargenomen bij mannen dan bij vrouwen.

    BELANGRIJK OM TE WETEN! De waarzegster vrouw Nina: "Geld zal altijd in overvloed zijn als het onder het kussen wordt gelegd." Lees meer >>

    Wat gebeurt er in het lichaam tijdens het ontstekingsproces? Er is een toename van het volume bindweefsel en een verdere verandering in het uiterlijk (verlies van elasticiteit) van de ademhalingsorganen, namelijk de bronchiën. Het longmembraan wordt dichter, kleiner, lijkt op een airless consistentie en krimpt uiteindelijk.

    Lung sclerose is het resultaat van dystrofische en inflammatoire veranderingen in het menselijke ademhalingssysteem. Parallel hieraan treedt er een fout op in het proces van gasuitwisseling. En als u niet op tijd professionele hulp zoekt, zullen onomkeerbare gevolgen optreden, waaronder invaliditeit en zelfs de dood van de patiënt.

    Etiologie van ontwikkeling

    Zoals hierboven beschreven, is pneumosclerose een gevaarlijke ziekte die kan leiden tot de dood van een patiënt als het probleem niet op tijd wordt behandeld. Er zijn belangrijke redenen waardoor er een vreselijke pathologie van de ademhalingsorganen kan zijn.

    Aangezien er vele redenen zijn, worden in de regel de belangrijkste onderscheiden:

    1. Inademing en vervolgens bronchiën, vreemde voorwerpen.
    2. Chronische infecties van de bronchiën en longen, bijvoorbeeld pleuritis, pneumoconiose, sarcoïdose, bronchitis en andere.
    3. Genetische gevoeligheid voor ziekten van het ademhalingssysteem.
    4. Onbehandelde infecties (virale of microbiële etiologie).
    5. De ziekte van Beck, Hammen-Rich Syndrome, een progressieve longfibrose.
    6. Gevaarlijke ontsteking - tuberculose (longen en pleura).
    7. Schadelijk werk dat grote hoeveelheden stof en vervuilde binnenlucht bevat. Bijvoorbeeld mijnwerkers, bouwers, glassnijders, straatstenen en anderen.
    8. Allergische ontsteking.
    9. Gevallen van longschade, borst, parenchym.
    10. Een stoornis in het immuunsysteem, een afname van de beschermende reactie van het lichaam.
    11. Overtredingen van lymfedrainage, trophism en bloedbeweging: verhoogde capillaire permeabiliteit, peri-endoflebitis met verdere veneuze stasis en spataderen, endo- en periarteritis, vasculaire hyalinose, fibrinoïde necrose, stasis.
    12. Als gevolg van het nemen van antibiotica - apressin, cordaron.
    13. Destructieve processen met de ontwikkeling van indirecte sclerose van granulatieweefsel.
    14. Na oncologische behandeling met bestralingstherapie.
    15. Het gebruik van alcohol, nicotine (verhoogt de kans op het ontwikkelen van de ziekte aanzienlijk).
    16. Wonen in een gevaarlijke ecologische zone.
    17. Als gevolg van mitraalklepstenose, linkerventrikelhartfalen, pulmonaire trombo-embolie.

    Ziekte classificatie

    Dus, voor de mate van distributie uitstoten:

    1. Fibrosis. Tegelijkertijd zijn long- en bindweefsel tegelijkertijd aanwezig.
    2. Sclerose. Longweefsel gaat in verbinding.
    3. Cirrose. Het meest ernstige stadium is de afsluiting van het borstvlies, bloedvaten, het ademhalingsproces is verstoord.

    Deel deze ziekte en afhankelijk van de locatie van de laesie:

    1. Apicale pneumosclerose - bindweefsel groeit op het bovenste deel van het orgel.
    2. Radicale pneumosclerose. De bron is chronische bronchitis. De oorzaak van de ziekte is vergiftiging met giftige stoffen, tuberculose, longontsteking. Distributie vindt plaats tegen de achtergrond van inflammatoire veranderingen en dystrofie. Functies: vermindering van turgor, toename van het volume bindweefsel, uitval van de gasuitwisseling.
    3. Basale pneumosclerose - vervanging van longweefsel van het bindweefsel in de basale delen van het lichaam. Bron - inferieure pneumonie. Om een ​​diagnose te stellen, volstaat het om een ​​röntgenfoto van de borst te maken, waarbij je de toegenomen helderheid van de weefsels van de basale delen kunt zien, de versterking van het beeld.

    Bovendien is er een mate van ontwikkeling van de ziekte. Bijvoorbeeld, lokale (focale) pneumosclerose, wanneer er een afdichting is van het pulmonaire parenchym en een afname in de massa van de long. Het lokale type pneumosclerose kan zich lange tijd in een persoon bevinden en manifesteert zich niet. En dan verschijnt het symptoom: nat piepen - gehoord in het onderste gedeelte, op dezelfde plaats. Om een ​​diagnose te stellen, volstaat het om een ​​röntgenfoto van de borst te maken, waarbij een samengeperst gebied van longweefsel zal worden weergegeven.

    Er is ook diffuse pneumosclerose, die optreedt wanneer de ziekte zich uitbreidt naar beide organen. Er kunnen zich cysten vormen, waardoor de longventilatie wordt verminderd. Met dit type pneumosclerose zijn vaak dergelijke symptomen:

    1. Intermitterende hoest, die de patiënt niet hindert. Maar na een tijd, wanneer het ontstekingsproces wordt verergerd, neemt het toe en wordt het frequent. In dit opzicht is het optreden van sputum met deeltjes van pus bij het proberen te slijm.
    2. Dyspnoe wordt ook niet onmiddellijk waargenomen. Ten eerste, alleen met fysieke inspanning, dan al in rust. Haar karakter kan anders zijn, het hangt allemaal af van het getroffen gebied. Als het pribronchiaal is, is er een probleem met de expiratie en wordt het langer. Wanneer interstitiële lokalisatie optreedt, treedt tachycardie op, maar de uitademing blijft normaal.
    3. Cyanose (cyanose van de huid en slijmvliezen) als gevolg van hypoventilatie van alveolen.
    4. Ernstige pulmonale insufficiëntie.
    5. Regelmatig gevoel van zwakte, vermoeidheid, duizeligheid.
    6. Pijnlijke gewaarwordingen op de borst.
    7. Onredelijk gewichtsverlies.
    8. Vervorming van de borst, vingerkootjes van de vingers (drumstokken).

    Veranderingen in de longen met diffuse pneumosclerose:

    • orgaancollagisatie - in plaats van dystrofie van elastische vezels verschijnen grote gebieden van collageenvezels;
    • longmassaversnelling, structurele verandering;
    • holtes bekleed met bronchoalveolair epitheel worden gevormd (cysten).

    Afhankelijk van de schade aan de structuren van de longen:

    1. Alveolaire.
    2. Interstitiële - veroorzaakt door interstitiële pneumonie. Wanneer het hoofddoel van het bindweefsel het gebied is nabij de bronchiën, bloedvaten.
    3. Perivasculaire pneumosclerose is een laesie van het gebied dat de bloedvaten bedekt.
    4. Perilobulair - kan leiden tot de lokalisatie van de laesie langs de interlobulaire bruggen.
    5. Peribronchiale pneumosclerose, waarvan het resultaat chronische bronchitis is. De ziekte wordt in het begin vaak alleen vergezeld door hoesten en door de tijd heen, slijm.

    Volgens etiologische tekens:

    • Postnecrotic;
    • discirculatoire pneumosclerose;
    • pneumofibrose van de longen als gevolg van dystrofische processen.

    Door de aard van de ernst van longparenchymvervanging door bindweefsel:

    • pulmonaire fibrose van de longen - beperkte veranderingen in het longparenchym, afgewisseld met longweefsel van de lucht;
    • pneumosclerose (pneumosclerose zelf) - verdichting en vervanging van het longparenchym door bindweefsel;
    • pneumocirrose is een van de ernstigste gevallen van pneumosclerose, wanneer er een volledige vervanging van de alveoli, vaten en bronchiën is met bindweefsel, pleurale consolidatie, een verschuiving naar de aangedane zijde van de mediastinum-organen.

    Symptomen van de ziekte

    Omdat pneumosclerose van de longen geen onafhankelijke ziekte is, maar een gevolg van vele andere ontstekingen, is het moeilijk om de exacte symptomen van de ziekte te noemen. Maar sommige ervan komen vaker voor dan anderen:

    • lichte dyspnoe, die uiteindelijk constant wordt, zelfs in de ruststand;
    • ondraaglijke, moeilijke hoest met het verschijnen van een kleine hoeveelheid mucopurulent sputum;
    • ongecontroleerde vermoeidheid, zwakte, reguliere migraine;
    • pijn op de borst;
    • verkleuring van de huid - cyanose;
    • gewichtsverlies;
    • veranderingen in de structuur van de borstkas;
    • ernstige longinsufficiëntie;
    • vervorming van de bovenste ledematen in de vorm van drumsticks;
    • luisteren naar piepende ademhaling tijdens auscultatie - van droge tot fijne bubbel.

    Diagnostische methoden

    Dus, zodra de eerste tekenen van het ontstekingsproces optreden, is het nodig om advies en assistentie van een specialist in te winnen. In dit geval zijn dergelijke longarts of therapeut.

    Verdere acties van de arts:

    • het nemen van de geschiedenis van de patiënt;
    • onderzoek van de patiënt;
    • bloeddrukmeting, pols;
    • auscultatie (luisteren) naar de borst;
    • doel van de algemene analyse van bloed en urine.

    De levering van dergelijke tests suggereert de aanwezigheid van pneumosclerose (in het niveau van leukocyten en lymfocyten). Omdat bijna alle patiënten een toename van het aantal rode bloedcellen in het bloed zullen vinden. Dit fenomeen is te wijten aan respiratoire insufficiëntie. De analyse toont ook het aantal eosinofielen - hun groei duidt op de aanwezigheid van een parasitaire infectie.

    Sputum overgave. Het wordt uitgevoerd in een ziekenhuisomgeving tijdens hoesten. Het verkregen materiaal wordt ingediend voor bacteriologische analyse om het veroorzakende agens van infectie te bepalen. Na ontvangst van het resultaat kan de arts een doeltreffende remedie tegen het micro-organisme voorschrijven en een volledige behandelingskuur uitvoeren.

    Bloed biochemie. Het zal een aantal veranderingen laten zien, bijvoorbeeld een verhoogd niveau van hemoglobine, fibrine. Als het pulmonale hart zich ontwikkelt, is er een toename van aminotransferase (leverenzymen), creatine en bilirubine. In dergelijke gevallen schrijft de therapeut een spoedbehandeling voor.

    Immunologische bloedtest. Met dit type analyse kunt u het aantal lymfocyten van verschillende typen bekijken. Antwoorden kunnen wijzen op allergische of auto-immuunpathologische processen. De hoeveelheid immunoglobulinen (antilichamen tegen een specifieke infectie) wordt geëvalueerd, omdat de aanwezigheid in het bloed de ontwikkeling van de ziekte in het lichaam kan helpen bevestigen of ontkennen.

    Fundamentele onderzoeksmethoden

    1. Bronchoscopie - u kunt de ontwikkeling van bronchiëctasie en symptomen van langdurige bronchitis observeren.
    2. Functionele pulmonaire tests - in het geval van een ziekte is er een merkbare verschuiving van de norm, die niet onderhevig is aan therapeutische correctie.
    3. Spirometrie en piekfluorometrie tonen het maximale volume (capaciteit) van de menselijke long. In dit geval ziet u een daling in de VC.
    4. Bronchografie - de bronchiën convergeren of afwijken, hun compressie en verandering, kleine bronchiën worden niet gedetecteerd.
    5. MRI (computertomografie van de longen).
    6. X-ray. Toont sclerotische veranderingen in het orgaan en andere parallelle ziekten: longemfyseem, chronische bronchitis, bronchiëctasie. De afbeelding toont een afname van het volume van de aangetaste longkwab, de vervorming ervan. Hoe verloopt de procedure: het onderwerp bevindt zich tussen de röntgenbuis en de cassette, terwijl zijn borst zich dicht bij de cassette bevindt. De afstand tussen een persoon en het apparaat is 60-100 cm. Twee soorten projectie worden gebruikt in radiografie - een rechte lijn (wanneer de patiënt met zijn gezicht of met zijn rug naar de film wordt gedraaid) en lateraal. De duur van de procedure is 1-5 minuten, en het resultaat kan de volgende dag worden gevonden. Omdat de film nog steeds verwerkt moet worden in een speciale donkere kamer.
    1. Elektrocardiografie (ECG) is een bekende methode voor het evalueren van de werking van het hart. Het kan de arts helpen een diagnose te stellen - stenose van de aorta of mitralisklep, en dit zijn de belangrijkste redenen voor de ontwikkeling van pneumosclerose. Op het ECG zijn alle afwijkingen in het werk van het hart duidelijk zichtbaar.
    1. Echocardiografie. Wijs toe om het beeld van het hart te verkrijgen via echografie. Dit is nodig om rechter ventrikelhypertrofie en pulmonale hartontwikkeling tijdig te detecteren.
    1. Doppler-echografie. Meet de druk in de longslagader, die bij patiënten met deze ziekte verhoogd kan zijn.

    Op de röntgenfoto ziet u de volgende luchtwegaandoeningen.

    Verschillende delen van black-out in de longen. Ze komen in verschillende intensiteiten en maten. Als er een lichte verdonkering is, geeft dit de waarschijnlijkheid van initiële fibrose aan, en als er totale verduisteringsgebieden verschijnen, is dit een duidelijk signaal voor de vorming van sclerose. Meer opties: subtotaal - wanneer er maar één lob van de long is en beperkt - in een bepaald segment.

    Verander het pulmonaire patroon. Dit zijn de zogenaamde bloedvaten die zijn ontstaan ​​tegen de achtergrond van de pulmonaire longblaasjes, bronchiën en bindweefsellagen. In het ontstekingsproces lijken deze formaties te wijten aan de proliferatie van fibreus weefsel langs de vaten, bronchiën en andere structuren.

    Waargenomen een afname in lichaamsgrootte. Als slechts een deel van de long wordt aangetast, wordt het volume kleiner dan het tweede. Dit komt door het feit dat een kleinere hoeveelheid lucht het getroffen gebied binnengaat, terwijl de elasticiteit van het orgaan beperkt is.

    Verschuiving mediastinum. De foto toont een ongelijkmatige verdonkering, die zich in het midden van het röntgenfoto achter het borstbeen bevindt. Wanneer een deel van de longen in omvang afneemt als gevolg van ziekte, zal de schaduw van het mediastinum dienovereenkomstig verschuiven naar de laesie.

    Behandelingsopties

    De behandeling bestaat uit een reeks activiteiten die het snelle en effectieve herstel van de patiënt vergemakkelijken. Het hangt af van het stadium van de ziekte. In milde vorm zijn speciale therapeutische ingrepen niet vereist. Maar wanneer er een sterke laesie van de ademhalingsorganen is, zijn een dringende ziekenhuisopname van de patiënt en een gecompliceerde behandeling nodig.

    • luchtwegverwijders;
    • mukolticheskie;
    • antimicrobieel, ontstekingsremmend;
    • expectorantia;
    • glucocorticoïden - in geval van een ernstige verslechtering van de toestand van de patiënt, vordert de ziekte;
    • hartglycosiden en kaliumpreparaten - tijdens hartfalen;
    • hormonale geneesmiddelen - om het ontstekingsproces te verminderen en de groei van bindweefsel te onderdrukken (wordt in kleine doses voorgeschreven);
    • immunostimulantia (vitaminecomplex).

    En gebruik ook bronchoalveolaire lavage met als doel het saneren van de bronchiale boom. Een antiseptische oplossing wordt in de menselijke bronchiën geïntroduceerd.

    Als er geen medicijnen zijn, is er een operatie nodig. De essentie hiervan is om het getroffen gebied te verwijderen. Toegepast, bijvoorbeeld met een lokale vorm, wanneer er schade is aan het longweefsel en het parenchymabces. Nog steeds mogelijke interventie met fibrose en orgaancirrose.

    Stamcelapplicatie

    De nieuwste en effectieve remedie voor de bestrijding van kwalen is de behandeling op cellulair niveau. Gebruik hiervoor stamcellen die intraveneus in de patiënt worden geïnjecteerd. Deze kleine hulpverleners komen door de bloedstroom naar het rechterdeel van het lichaam en regenereren het aangetaste deel van de long. Tijdens het herstelproces maakt het immuunsysteem van het lichaam verbinding. Het geeft een impuls aan metabolische processen.

    Behandeling is natuurlijk beter om zo vroeg mogelijk te beginnen om het best mogelijke resultaat te bereiken. Na de ingreep gebeurt het herstel van de lichaamssystemen als volgt: nerveus, endocrien en immuun. De algemene toestand van de patiënt verbetert en hij wordt gezond.

    Het gunstige resultaat en de effectiviteit van de toegepaste therapie is in de praktijk bewezen door veel wetenschappers en specialisten.

    Fysiotherapie

    Als een patiënt een milde mate van de ziekte heeft, schrijven longartsen fysiotherapie voor. Het helpt om duidelijke tekenen van ziekte te elimineren en verhoogt de beschermende reactie van het menselijk lichaam.

    Fysiotherapie omvat:

    1. Elektrische procedures - Vermel-methode (elektroforese met jodium); echografie met novocaïne; iontoforese met calciumchloride, novocaïne.
    2. Zuurstoftherapie.
    3. Therapeutische oefening.
    4. Massage.
    5. Inademing.
    6. Inductie en diathermie op het borstgebied.
    7. Ultraviolette bestraling of Solux-lamp (met slechte sputumafvoer).
    8. Rust aan de oevers van de Dode Zee. Het lokale klimaat zal een helende werking op het aangetaste lichaam veroorzaken.

    Doel van zuurstoftherapie

    Wanneer er een gebrek aan zuurstof is, wordt zuurstoftherapie de beste remedie. Dit is een beproefde methode voor fysiotherapie, waarvan de basis is het inademen van een zuurstof-gasmengsel, dat effectief de longaandoeningen en het ademhalingssysteem als geheel behandelt.

    Omdat gas een onderdeel is van zuurstoftherapie, concentreert het zich in atmosferische lucht. Een voeding wordt gemaakt via de nasale (intranasale) katheters of andere hulpstukken, bijvoorbeeld:

    • maskers (mond en neus);
    • zuurstof voortenten tenten;
    • buizen (tracheostomie, intubatie);
    • hyperbare oxygenatie.

    Vanwege de zuurstofabsorptie treedt een actief regeneratieproces van het celmetabolisme op.

    Oefentherapie of fysiotherapie

    Gecompenseerde pulmonaire pneumosclerose is een indicatie voor respiratoire gymnastiek. De techniek wordt uitgevoerd zonder plotselinge bewegingen en sterke fysieke spanningen. Oefeningen worden gedaan op straat, in de frisse lucht onder toezicht van de instructeur. Soepel, langzaam met de geleidelijke toevoeging van belastingen. Dit zal het welbevinden van de patiënt gunstig beïnvloeden en zijn ademhalingsspieren versterken.

    U kunt niet zelfstandig een fysiotherapie aanwijzen, omdat het ook een aantal contra-indicaties heeft:

    • koorts, wat al duidt op de aanwezigheid van een ontstekingsproces in het lichaam;
    • ernstig of extreem pathologisch proces;
    • frequente bloedspuwing.

    In de compensatiefase worden patiënten toegevoegd met actievere sporten: roeien, zwemmen, skiën en schaatsen.

    Zelfs de benoeming van een massage verbetert significant de toestand van de patiënt als geheel en in de organen (hart, bronchiën, longen) en verwijdert ook congestieve processen in de weefsels van de longen. Massage stopt de ontwikkeling van pulmonaire fibrose.

    Volksgeneeskunde

    Behandeling van pneumosclerose met folkremedies is in onze tijd relevant geworden. Omdat het niet altijd nodig is om medische hulp te zoeken. Er zijn veel verschillende recepten om de ziekte te bestrijden.

    Het is noodzakelijk in een kleine container 1 el te brouwen. l. zaaien van haver in 0,5 liter gekookt water. Laat een nacht trekken, en 's morgens een zeef zeven en gedurende de dag in middelgrote porties drinken.

    Maak een kleine hoeveelheid gedroogd fruit. Giet water, was het goed en laat het een nacht in water staan. De volgende dag kun je 's morgens op een lege maag eten. Gedroogd fruit heeft een diuretisch en laxerend effect, wat goed is voor het reinigen van het lichaam en de longen tegen stagnatie.

    Er is nog een goede en populaire tool - uien. Natuurlijk is het niet erg smakelijk, maar de effectiviteit na het aanbrengen is gegarandeerd. Een kop knoflook wordt genomen, een paar minuten gekookt, dan gemalen met suiker, eet 1 eetl. l. elke 2-3 uur.

    Veel gebruikte folk remedies zijn infusies en balsems. Neem een ​​paar blaadjes aloë, een paar lepels honing en 2 - 2,5 kopjes jonge wijn. Meng alles goed tot een homogene massa is verkregen en neem drie keer per dag een paar eetlepels voor de maaltijd.

    Je kunt ook een paar middelgrote uien brouwen in kokende melk en vermalen met de suiker. Deze massa kan met 1 el worden gegeten. elke 2-3 uur.

    U kunt pneumosclerose behandelen door inhalatie met kruiden. Hiervoor moet je kamille, salie, munt, duizendblad en tijm in gelijke hoeveelheid brouwen in 1 liter kokend water. Kook gedurende 5 minuten, haal dan van het vuur en adem stoom, bedek zijn hoofd met een handdoek.

    Vóór elk gebruik van traditionele of medicinale drugs, moet u eerst de arts raadplegen, zodat er in de toekomst geen gezondheidscomplicaties zullen zijn.

    Modus en dieet

    In ernstige gevallen van ziekte wordt koorts voorgeschreven bedrust, wanneer de toestand stabiliseert - halfbed en dan - algemeen. Tegelijkertijd moet de luchttemperatuur in de ruimte minstens 18-20 ° C zijn, met verplichte ventilatie. Vergeet niet om meer tijd op straat door te brengen.

    Maaltijden (11e of 15e tabel) voor een ziekte zoals pneumosclerose moeten uitgebreid zijn en omvatten: het nemen van grote hoeveelheden vitamine, fruit en groenten. Wat de afweer van het lichaam verbetert, het metabolisme versnelt, het cardiovasculaire systeem verbetert. Menu 11 van de tabel bevat voedingsmiddelen die meer calcium, B-vitamines, kaliumzouten, foliumzuur, ascorbinezuur en honing bevatten. Om op hetzelfde tijdstip regelmatig te eten, maar in kleine porties van 3 tot 5 keer per dag. Het is belangrijk om jezelf te beperken in het gebruik van grote hoeveelheden zout, zodat het lichaam niet blijft hangen.

    Preventieve maatregelen

    Alle longontstekingsprocessen moeten tijdig worden verwijderd, vooral als een persoon besmettelijk is en anderen in gevaar brengt. In dergelijke gevallen moet het voor de behandelperiode van de samenleving worden beperkt. Natuurlijk is het beter om hulp te zoeken bij een gekwalificeerde specialist en in geen geval niet voor zelfmedicatie. Basisregels om gezond te blijven:

    1. Sinds de kindertijd acute ontstekingsprocessen bij kinderen behandelen, zodat ze niet chronisch worden.
    2. Weigering van slechte gewoonten (nicotine, alcohol, roken).
    3. Sporten (gymnastiek, oefentherapie, joggen, oefeningen in het zwembad, massage).
    4. Eet goed, evenwichtig. Ten minste 4-5 keer per dag.
    5. Neem vitamines (fruit, groenten, drugs) in welke vorm dan ook.
    6. Meer tijd om door te brengen in de frisse lucht, lopen.
    7. Een keer per jaar een röntgenfoto van de borst en prof. inspecties.
    8. Tijd om virale en infectieziekten te behandelen (bronchitis, griep, longontsteking).
    9. Er moet voor worden gezorgd dat u pneumotoxische stoffen ontvangt.
    10. Vermijd schadelijk werk, waar veel stof, lawaai, gas, vuil, schadelijke gifstoffen. Om de ontwikkeling van longziekten te voorkomen. Ter bescherming van het lichaam is het beter om ademhalingstoestellen, maskers, handschoenen, kleding en anderen te gebruiken.

    Mogelijke complicaties

    Veel mensen hebben vragen, wat is het gevaar van respiratoire pneumosclerose? Als de tijd het probleem niet oplost, kun je een hele reeks complicaties krijgen. Bijvoorbeeld:

    1. Emfyseem (er treedt een overtreding op in het zuurstofproces in het bloed en de verwijdering van kooldioxide uit de bloedbaan), waarbij het overgaat op pulmonale (respiratoire) en hartfalen.
    2. Secundaire infectie.
    3. Cellulaire longvorming is wanneer de onderste long op een poreuze spons lijkt. Er is een uitbreiding van het juiste hart door hoge bloeddruk (in de kleine cirkel van de bloedcirculatie).
    4. Er is een overtreding van de ventilatie van de longen.
    5. Dood is niet uitgesloten.

    Als u vermoedt dat het noodzakelijk is om gekwalificeerde hulp te zoeken om verdere ontwikkeling van de ziekte te voorkomen.

    Pulmonaire pneumosclerose: oorzaken, symptomen en behandelingsmethoden

    Langdurige pulmonaire en bronchiale ziekten leiden tot de vorming van littekens in het bindweefsel. Dezelfde veranderingen treden op wanneer stof en giftige stoffen worden ingeademd, congestieve pneumonie en hartfalen.

    Dit veroorzaakt verharding van het longweefsel en het optreden van een aantal chronische ziekten.

    Pneumosclerose van de longen: wat is het?

    Pneumosclerose van de longen is een pathologisch proces van vervanging van normaal longweefsel door bindweefsel.

    In dit geval is de ademhalingsfunctie gestoord, neemt de grootte van het ademhalingsoppervlak af. De ziekte komt op elke leeftijd voor, mannen worden vaker ziek.

    Pneumosclerose van de longen X-ray foto

    Pulmonale pneumosclerose is geclassificeerd op basis van verschillende tekens.

    Volgens de prevalentie uitstoten:

    • Fibrosis. Tegelijkertijd zijn long- en bindweefsel tegelijkertijd aanwezig.
    • Sclerose. Longweefsel gaat in verbinding.
    • Cirrose. Het meest ernstige stadium is de afsluiting van het borstvlies, bloedvaten, het ademhalingsproces is verstoord.

    Deel deze ziekte ook, afhankelijk van de locatie van de laesie:

    • Apicale pneumosclerose - bindweefsel groeit op het bovenste deel van het orgel.
    • Radicale pneumosclerose - in dit geval de proliferatie van weefsel in de wortel van de long.
    • Basale pneumosclerose - het longweefsel wordt vervangen door bindweefsel in de basale delen van het orgel.

    Bovendien zijn er twee graden van de verspreiding van de ziekte - focale en diffuse.

    Als de ziekte zich uitbreidt naar beide organen, kunnen we zeggen dat het diffuse pulmonaire longfibrose is. In de regel kan deze vorm cystische formaties veroorzaken, longweefsel krijgt minder voeding en zijn de longen kleiner.

    De oorzaken van pulmonale longfibrose

    Deze ziekte ontwikkelt zich in de meeste gevallen als gevolg van longziekten of complicaties na hen.

    De meest voorkomende oorzaken zijn:

    • Infectie die longweefsel opwekt, tuberculose;
    • Chronische bronchitis en ontstekingen;
    • Lang verblijf in kamers met vervuilde lucht, bijvoorbeeld op het werk;
    • Ontstekingen veroorzaakt door verschillende allergenen;
    • Pulmonary Beck-ziekte;
    • Longblessure;
    • Erfelijkheid.

    Een veel voorkomende oorzaak van de ontwikkeling van een dergelijke ziekte is uiteindelijk niet genezen ontstekingsprocessen in de longen: bronchitis, longontsteking.

    Symptomen van pulmonale longfibrose

    De kliniek is afhankelijk van de vorm: diffuus of focaal. De laatste wordt gekenmerkt door een gematigde kortademigheid en een bevredigende toestand.

    De volgende symptomen zijn kenmerkend voor diffuse pulmonale longfibrose:

    1. Kortademigheid. In de diffuse vorm verschijnt het niet meteen, in de beginfase gebeurt het alleen tijdens de oefening. Wanneer de ziekte voortschrijdt, is kortademigheid aanwezig, zelfs in rust.
    2. Hoest, zeer sterk, met afscheiding vergelijkbaar met sputum vermengd met etter.
    3. Constante zwakte, vermoeidheid, kan duizelig worden.
    4. Er is constante pijn in de borst.
    5. De huid wordt blauwachtig van kleur.
    6. Een persoon kan afvallen, terwijl hij niet van dieet verandert.
    7. De borstkas wordt geleidelijk vervormd en de vingerkootjes van de vingers worden aan de uiteinden dik en lijken op trommelstokken.
    8. Pulmonale insufficiëntie.

    De aanwezigheid van bronchiëctasie gaat gepaard met hemoptysis en etterig sputum. Vezelachtige veranderingen in het longweefsel manifesteren zich door oppervlakkige, snelle ademhaling, hoge stand van het diafragma (door een afname in de grootte van de longen) en vervorming van de bronchiale boom.

    De progressie van de ziekte leidt tot congestie in de longen en uitzetting van het rechter hart. De ontwikkeling van hartfalen manifesteert zich door een toename van oedeem en kortademigheid.

    Als er niet veel symptomen zijn en wazig zijn, kunnen we praten over een milde vorm van pneumosclerose.

    Diagnose van de ziekte

    Deze ziekte wordt gediagnosticeerd door röntgenstralen. Het toont duidelijk veranderingen in de weefsels van het orgel. In de beginfasen zijn wijzigingen alleen zichtbaar in één gebied.

    Functionele pulmonaire tests zijn bevredigend, maar met diffuse pulmonaire fibrose wijken ze significant af van de norm en zijn ze niet vatbaar voor therapeutische correctie.

    Met obstructieve type (emfyseem, chronische bronchitis) - luchtgeleiding is verstoord, wat leidt tot hypoxemie (afname van de zuurstofverzadiging in het bloed).

    Restructieve type (vermindering van de long) - leidt tot een afname van de vitale capaciteit van de long, de geleidbaarheid is licht gebroken.

    Pulmonologen voor diagnose maken gebruik van extern onderzoek van de patiënt, bronchoscopie, bronchografie. Stel zonodig een MRI in.

    Behandeling van pulmonale longfibrose

    De ziekte wordt behandeld door een longarts of therapeut. De gebruikte behandelingsmethoden zijn afhankelijk van de fase waarin de ziekte zich bevindt.

    Specifieke behandeling bestaat niet, therapie is gericht op het elimineren van de oorzaak die de ontwikkeling van de ziekte veroorzaakte. In milde vorm, is de basisregel voorzichtigheid en steun van het lichaam, om het voorkomen van ontsteking te voorkomen.

    Behandeling van diffuse pulmonale longfibrose omvat de volgende punten:

    • Antimicrobiële geneesmiddelen;
    • Bronchusverwijders en medicijnen met slijmoplossend eigenschappen worden voorgeschreven;
    • Artsen kunnen bronchiale drainage uitvoeren;
    • Cardiologische geneesmiddelen worden ook gebruikt om de symptomen van myocarditis te voorkomen.

    Als er geen longinsufficiëntie is, kan een specialist speciale fysiotherapeutische procedures voorschrijven. In bijzonder moeilijke gevallen kan een operatie nodig zijn.

    Traditionele behandelmethoden

    Gebruik in niet-gestarte gevallen traditionele geneesmiddelen. In de regel worden de meeste van hen gebruikt om bronchitis te behandelen. Hier zijn enkele recepten:

    • In een thermoskan moet je 1 eetlepel zaadhaver brouwen met een halve liter kokend water. Laat een nacht staan, doe de hele ochtend inwerken en drink gedurende de dag in kleine porties.
    • Goed gewassen gedroogde vruchten moeten een nacht worden geweekt. Ze moeten 's morgens op een lege maag eten. Vanwege zijn diuretische en laxerende eigenschappen helpt dit hulpmiddel de longen te reinigen van stagnatie.
    • Er is nog een geweldig hulpmiddel - uien. Een ding moet je koken en vermalen met suiker. Neem dit mengsel om de twee uur tot een eetlepel.

    Er zijn veel voorschriften, maar misbruik geen zelfbehandeling - gebruik traditionele methoden naast medische behandeling en alleen na overleg met een arts.

    Gevolgen en complicaties

    Natuurlijk zal een persoon een vraag hebben: wat is het risico op long-pneumosclerose? Als u deze ziekte niet behandelt, kan dit hart- en longinsufficiëntie veroorzaken.

    In latere stadia kan het onderste deel van de long geleidelijk aan lijken op een poreuze spons (de zogenaamde honingraatlong). Als gevolg hiervan zijn er problemen met ademhalen en de infectie ontwikkelt zich een tweede keer, wat leidt tot een verslechtering van de menselijke conditie.

    De levensverwachting bij pulmonale longfibrose hangt af van het stadium waarin de ziekte wordt vastgesteld, de tijdigheid van de behandeling, naleving van alle voorschriften van artsen, preventie. Als de ziekte niet begint, is de kans op een gunstig resultaat erg hoog.

    Alle ziekten van de pulmonaire aard moeten tijdig en volledig worden genezen. Het is het beste om hiervoor contact op te nemen met specialisten in plaats van met zelfmedicatie.

    Als de oorzaak van de ziekte vervuilde lucht op de werkplek was, denk dan na over het wijzigen van professionele activiteiten.

    ICD-code 10

    Sectie (J84) - Andere interstitiële longziekten

    • (J84.0) Alveolaire en parietho-alveolaire stoornissen;
    • (J84.1) Andere interstitiële longziekten met vermelding van fibrose;
    • (J84.8) Andere gespecificeerde interstitiële longziekten;
    • (J84.9) Niet-gespecificeerde interstitiële longziekte.