Radicale longfibrose: vormen, symptomen en oorzaken van de ziekte

Spataderen

Pulmonaire fibrose van de longen is een ziekte die wordt gekenmerkt door de vervanging van longweefsel door bindweefsel. Tegelijkertijd wordt een deel van het orgel zwart, krimpt en verliest zijn functie.

Op de plaats van ontwikkeling van de ziekte is verdeeld in:

  1. Radicaal - komt voor in de bovenste zone van het lichaam.
  2. Basaal - gevormd aan de basis van de longen.

De grootte van het getroffen gebied kan in twee groepen worden verdeeld:

  1. Lokaal - de ziekte verspreidt zich naar één segment van de long.
  2. Diffuus - een ernstige vorm van ziekte, de ziekte groeit op beide longen, het lichaam wordt verkleind en gecompacteerd.

Pulmonaire fibrose verwijst naar het pneumosclerotische type ziekte. Het omvat ook cirrose en pulmonale longfibrose. Ze verschillen in de snelheid van de verspreiding van pathologie. Het eerste type ziekte wordt gekenmerkt door de snelste ontwikkeling, het ademhalingsproces is verstoord. Pneumosclerose wordt gekenmerkt door volledige vervanging van longweefsel door bindweefsel.

Oorzaken en symptomen van ontwikkeling

De ziekte komt voor op de achtergrond van infectie- en ontstekingsziekten of als gevolg van blootstelling aan schadelijke stoffen, schimmels en allergische reagentia. Vaak is het een complicatie van virale longziekte.

De meest voorkomende oorzaken van basale pulmonaire fibrose:

  • Frequente bronchitis en longontsteking.
  • Blootstelling aan chemicaliën, straling, stof en schadelijke gassen.
  • Permanente ontsteking van het longweefsel: tuberculose, syfilisallergie.
  • Genetische aanleg.
  • Longinsufficiëntie, stagnatie van het bloed in het lichaam.
  • Immunopathologische ontsteking van bloedvaten.
  • Longarcoïdose.
  • Verwondingen aan de borst.

De meest voorkomende oorzaak is longhypoxie. Het draagt ​​bij tot de activering van een speciaal type cellen - fibroblasten, die op hun beurt collageen produceren. Deze stof is een bindweefsel dat de long begint te vervangen.

Als gevolg van blootstelling aan toxische stoffen of een infectieziekte sterven delen van het longweefsel af en wordt in plaats daarvan een verbinding gevormd.

Ook kan de oorzaak van pneumofibrose een verkeerde therapie of een onjuiste behandeling van de ziekte zijn. Dit geldt vooral voor zelfmedicatie. Giftige medicijnen kunnen een verkeerd effect hebben en de ontwikkeling van de ziekte veroorzaken.

Symptomen van de ziekte zijn:

  1. Frequente kortademigheid. In de eerste fasen, verschijnt het alleen met verhoogde fysieke inspanning, later zelfs in een staat van volledige rust.
  2. Sterke natte hoest. In het sputum kan sporen van pus zitten.
  3. Blauwe huid. De meest voorkomende plaats van voorkomen is de nasolabiale plooi.
  4. Plotseling gewichtsverlies. Een dergelijke afname van het lichaamsgewicht wordt niet geassocieerd met een duidelijke reden.
  5. Algemene zwakte van het lichaam. Het wordt moeilijk voor een persoon om te werken, om de aandacht te concentreren, duizeligheid verschijnt.
  6. Het uiterlijk van pijn in de borst. In het eerste stadium nemen de zwakken toe naarmate de pneumofibrose vordert.
  7. Hartkloppingen. De patiënt kan soms krampachtige hartslagen voelen.
  8. Verander sommige delen van het lichaam. De borst is vervormd, de vingers lijken op drumsticks.
  9. Onderwijs pulmonale insufficiëntie. Het wordt moeilijk om te ademen, er zijn fluitjes en fluitjes in het orgel.

In de lokale vorm van basale pulmonaire fibrose zijn de symptomen mild en kunnen ze worden verward met andere pathologieën, bijvoorbeeld ontsteking of bronchitis. De moeilijkheid bij het stellen van een diagnose wordt zelfs gecreëerd door de aanwezigheid van infectieuze longziekten, het kan bijvoorbeeld over het hoofd worden gezien in geval van tuberculose.

Hoe te behandelen?

Diagnostische studies betrokken longarts. Hij benoemt:

  • Röntgenfoto van de longen. Het belangrijkste symptoom van de ziekte is een uitgesproken patroon en een verandering in de long. Op de foto kunt u de schepen en de schaduwen zien vertrekken. In het vergevorderde stadium van de ziekte zullen honingraatschaduwen en littekens van weefsels worden waargenomen.
  • Studie van het functioneren van externe ademhaling. Er wordt een longcapaciteitstest uitgevoerd. Het lage percentage duidt op een overtreding in het lichaam en de ontwikkeling van longziekten.
  • Laboratoriumonderzoek van sputum. Gebruikt om andere ziekten uit te sluiten, zoals tuberculose.
  • De studie van de bronchiën. Een deel van de longen wordt verzameld en ze worden geïnspecteerd met een camera. Deze analyse laat zien in welk stadium de ziekte zich bevindt en in welke mate deze zich heeft verspreid.

Zorg ervoor dat u de recente en chronische longziekte van de patiënt te weten komt. De arts maakt een mondeling onderzoek van de patiënt en onderzoekt zijn medisch dossier.

De ziekte kan worden verward met kanker. Daarom is het erg belangrijk om een ​​uitgebreid onderzoek van het lichaam uit te voeren.

Omdat het proces van groei van bindweefsel onomkeerbaar is, wordt de behandeling als ineffectief beschouwd. Het is allereerst gericht op de eliminatie van een bijkomende ziekte. Daarom is het belangrijk om de exacte oorzaken van de pathologie te bestuderen. Onjuiste behandeling is het gevolg van een verkeerde diagnose.

Als longontsteking de belangrijkste factor is, wordt een antibioticakuur voorgeschreven in combinatie met andere medische preparaten en fysiotherapie. Ontsteking wordt noodzakelijkerwijs behandeld tot het volledig verdwijnt. Na de behandeling wordt de patiënt nog een jaar door de arts geobserveerd.

Bij afwezigheid van longinsufficiëntie kan behandeling met ionen en echografie worden uitgevoerd. Als het lichaam niet genoeg lucht heeft, wordt zuurstoftherapie voorgeschreven. Zorg ervoor dat u hartmedicamenten voor schrijft om hartaanvallen te voorkomen.

In het ernstige stadium kan pleurale drainage aangewezen zijn. Als fibrose snel voortschrijdt, is waarschijnlijk een operatie vereist. De patiënt krijgt een speciaal dieet, beperking van lichaamsbeweging en volledige rust voorgeschreven.

Een belangrijk punt in revalidatie is het complex van ademhalingsoefeningen. Ze ondersteunen de normale werking van de longen en leveren zuurstof aan de verzwakte segmenten van het orgel. Preventie houdt in het zorgvuldig omgaan met giftige stoffen. Zorg ervoor dat u speciale maskers draagt.

Als fibrose al is ontdekt, moet de patiënt worden overgeplaatst naar een andere baan met een gezonder klimaat. Onvolledige of zelfbehandeling van inflammatoire longziekten is niet toegestaan. Tijdige ondersteuning in geval van pathologie is de beste vorm van preventie.

Wat is een gevaarlijke ziekte?

Allereerst is er bij pneumofibrose sprake van een verslechtering van het functioneren van de longen en het hart. De ziekte kan insufficiëntie veroorzaken en de kwaliteit van leven van de patiënt verslechteren. Als het niet in een vroeg stadium werd gedetecteerd, zou dit een grote kans op overlijden met zich meebrengen.

In een vergevorderd stadium ontwikkelt zich long insufficiëntie, het lichaam wordt als een spons met honingraten. De toestand van de patiënt verslechtert, het wordt moeilijk om te ademen, de borstcel wordt vervormd en er ontstaat een secundaire infectie. De resulterende chronische insufficiëntie is ongeneeslijk, medicijnen en oefeningen kunnen de ademhaling slechts tijdelijk normaliseren.

Tegen de achtergrond ontwikkelt zich een long hart, dat wil zeggen dat het myocardium dikker wordt en het orgelgedeelte aan de rechterkant expandeert. Even compenseert het ademhalingsfalen door zuurstof door het bloed te laten circuleren. Maar dit is een tijdelijk verschijnsel. Dan wordt de spier moe en kan een hartinfarct optreden.

Tegen deze achtergrond treden snelle hartslag, gestoord hartritme en periodieke pijn op de borst op.

Patiënten met een dergelijke diagnose kunnen niet een volledig leven leiden en zijn in de regel uitgeschakeld. Longhart is niet te behandelen.

Een andere veel voorkomende complicatie is de algemene verzwakking van het immuunsysteem en de aanleg van het lichaam voor virale infecties. Omdat de patiënt al een verminderde longventilatie en bloedcirculatie heeft, draagt ​​dit bij aan de constante infectie. Patiënten hebben vaak last van koorts, aanhoudende hoest, piepende ademhaling en piepende ademhaling, respiratoire virale infecties en andere virale ziekten.

De ziekte is dus ongeneeslijk. Het enige dat gedaan kan worden is om de groei van bindweefsel te stoppen, de toestand van de patiënt te verlichten en de ontwikkeling van complicaties te voorkomen.

Wat is longfibrose, wat is gevaarlijk, symptomen en behandeling

Pulmonaire fibrose is eigenlijk het laatste stadium (uitkomst) van chronische longziekte. Het resultaat van een lange pathologie leidt tot het feit dat zelfs het uiterlijk van de longen aanzienlijk verslechtert. Ze worden vergelijkbaar met een lichaam pijnlijk met zweren. In de geneeskunde wordt een dergelijke visie op hen "cellulaire long" genoemd.

Kenmerken van chronische longweefselaandoeningen (deze worden interstitiële ziekten genoemd) zijn geassocieerd met ontstekingsprocessen in het interstitiële weefsel (zogenaamd bindweefsel). Een deel van dit weefsel wordt het interstitium genoemd. Door dit weefsel passeer je de kleine bloedvaten waardoor de functie van gasuitwisseling wordt uitgevoerd (kooldioxide - voor uitademing wordt zuurstof meegenomen voor overdracht naar de cellen van het lichaam).

In gezonde toestand is het interstitiële weefsel erg dun en praktisch niet zichtbaar tijdens röntgenonderzoek. Maar bij chronische ziekten, als gevolg van een ontsteking, begint het te verdikken, wordt bedekt met oedeem en littekens (dezelfde pleuropneumofibrose ontwikkelt zich). Het eenvoudigste symptoom van deze transformatie is kortademigheid.

Wat is pneumofibrose

Pulmonaire fibrose is een gevolg van inflammatoire en / of dystrofische processen van de longen, waarbij het longweefsel wordt vervangen door bindweefsel. Tegelijkertijd wordt de vorming van een "cellulaire long" opgemerkt met de vorming van holten en cysten in het lichtste. Fibrose is de "geperforeerde" laesie van het longweefsel.

Pulmonaire fibrose behoort tot de algemene groep van pneumosclerotische pulmonaire pathologie samen met pulmonaire fibrose en pulmonale cirrose. Dergelijke aandoeningen verschillen onderling in die zin dat alle longfibrose wordt gekenmerkt door de traagste groeisnelheid van bindweefsel.

Longfibrose van de longen - wat is het?

Momenteel is pneumofibrose helaas steeds vaker. Dit wordt verklaard door het feit dat:

  • Het effect van schadelijke stoffen op de longen neemt voortdurend toe. De lucht die we inademen wordt elke dag viezer en vernietigt langzaam longweefsel.
  • De frequentie van chronisatie van pathologische processen in het longweefsel neemt toe, wat gestaag leidt tot de ontwikkeling van pulmonaire fibrose.
    De basis van pulmonaire fibrose is een geleidelijke verandering in de elasticiteit van de longen, de verslechtering van gasuitwisselingsprocessen.

Verplaatsing van bindweefsel van het longweefsel vindt geleidelijk plaats. In het algemeen kan de dynamiek van dit proces worden gekenmerkt door verschillende ontwikkelingsstadia:

  • Progressieve hypoxie in de longen. Het gebrek aan zuurstof activeert fibroblasten - de cellen van het bindweefsel, die tijdens hypoxie actief beginnen met het produceren van collageen. Het is dit constant vormende collageen dat het bindweefsel is dat de long vervangt.
  • Longen ventilatie stoornissen. Onder normale fysiologische omstandigheden is het longweefsel elastisch en neemt het actief deel aan het ademhalingsproces. Wanneer de elasticiteit van het longweefsel toeneemt, wordt het voor het lichaam moeilijker om het uit te rekken om volwaardige ademhalingsbewegingen te maken. Onder dergelijke omstandigheden begint de druk in de longen te stijgen, de wanden van de longblaasjes worden samengedrukt.


Normaal gesproken moeten de longblaasjes tijdens inhalatie worden gekraakt, maar aangezien de pneumofibrose geleidelijk de long bedekt, kunnen veel longblaasjes hun functies niet langer vervullen, omdat ze worden aangetast door bindweefsel. Op zijn beurt heeft het bindweefsel onvoldoende elastische eigenschappen en longblaasjes, die hun elasticiteit verliezen, houden op deel te nemen aan ademhalingsbewegingen.

Dit komt omdat zwakke alveoli bijna geen inspanning nodig hebben om zich uit te rekken, de druk erin afneemt en ze beginnen te verdwijnen. Zulke gebieden zijn uitgesloten van het ademhalingsproces, zuurstof komt er niet in, het functionele oppervlak van de longen is verminderd.
Overtreding van drainagefuncties. Ontsteking van de bronchiën leidt tot oedeem. Het vermogen van uitstroom van inflammatoire secretie (exsudaat) wordt aanzienlijk verminderd en de accumulatie ervan treedt op. Tegen de achtergrond van de constante accumulatie van ontstekingsvocht ontwikkelen zich gunstige omstandigheden voor het optreden van een infectie, die zullen leiden tot ontsteking van alle andere delen van de long.

Tegelijkertijd beginnen de bronchiën te blokkeren, de intrapulmonale druk verandert en de lob of een gedeelte van de long met dergelijke aangetaste bronchiën begint te zakken zonder deel te nemen aan de uitvoering van ademhalingsbewegingen.

  • Overtreding van lymfe en bloedsomloop. De groei van bindweefsel leidt tot compressie van de longvaten. In dergelijke slagaders en aders begint zich stagnatie te ontwikkelen. In het geval van de duur van deze positie begint de stilstaande vloeistof de vaatwanden te zweten, waardoor delen van de effusie worden gevormd. Dergelijke locaties, die geen uitweg vinden, beginnen ook te worden vervangen door bindweefsel, waardoor de toestand van de longen verder verslechterd.
  • Oorzaken van pneumofibrose

    De ontwikkeling van pulmonaire fibrose is een lang proces dat enkele decennia kan duren. Bij de ontwikkeling van deze staat zijn er een aantal redenen:

    • Longontsteking.
    • Syfilis.
    • Tuberculose.
    • Chronische obstructieve longziekte.
    • Erfelijkheid.
    • Permanente inademing van stof, schadelijke gassen.
    • Ziekten van het cardiopulmonaire systeem met symptomen van stagnatie.
    • Borstletsel.
    • Ioniserende straling.
    • Hypoxie.
    • Het gebruik van bepaalde geneesmiddelen met een hoog toxiciteitsprofiel.
    • Schimmel, virale, bacteriële infecties van de longen.
    • Atelectasis van de longen.
    • Fibrosing alveolitis.
    • Silicose en andere beroepsziekten van het longweefsel.
    • Vasculitis.

    Een van deze redenen wordt vroeg of laat de directe oorzaak van het verlies van longfunctie als gevolg van de proliferatie van bindweefsel.

    Longfibrose van de longen

    De consequenties van pulmonale longfibrose zijn duidelijk - de gestage progressie van bindweefselproliferatie leidt tot verlies van vitale capaciteit van de longen, verlies van functioneel actief longweefsel, uitputting van bloed met zuurstof, hypoxie en de ontwikkeling van respiratoire insufficiëntie, die in de meeste gevallen tot de dood van patiënten leidt.

    Vergeet niet over de ontwikkeling van pulmonale hartziekten als gevolg van pulmonaire fibrose. De gevolgen van dit proces gaan gepaard met bewustzijnsverlies, oedeemsyndroom en de ontwikkeling van rechterventrikelhypertrofie.

    Symptomen van pulmonaire fibrose

    Het belangrijkste klinische symptoom van longfibrose is kortademigheid. Bij het begin van de ziekte treedt het op met duidelijke fysieke inspanning, en later - in rust.

    Over het algemeen hangen de symptomen van pulmonaire fibrose af van de variëteit, maar er zijn veel voorkomende symptomen die bij alle patiënten worden waargenomen:

    • De ontwikkeling van hoest met een kleverig sputum, waarbij er bloed en etter is.
    • Pijn op de borst, verergerd door hoesten.
    • Blauwe huid, die eerst met acrocyanosis begint, en zich vervolgens over het gehele oppervlak van de huid verspreidt. Dit verschijnsel wordt geassocieerd met toenemende hypoxie.
    • Zwakte, vermoeidheid.
    • Gewichtsverlies
    • Frequente afwisseling van lage en hoge lichaamstemperatuur.
    • Later piept het in de longen.
    • Uitpuilende nekaderen.
    • Versterking van de symptomen van de onderliggende ziekte, die de oorzaak was van pulmonaire fibrose.

    De progressie van de ziekte gaat gepaard met het optreden van karakteristieke tekens:

    • De vingers van de bovenste extremiteiten veranderen ("Hippocrates-vingers") - tegelijkertijd worden de vingerkootjes dikker, de nagels kunnen de vorm aannemen van een horlogeglas.
    • De ontwikkeling van hemoptysis, als een teken van falen in de longcirculatie.

    In termen van hun vormen, is pneumofibrosis verschillend afhankelijk van de oorzaak, de omvang van de schade en de snelheid van verspreiding.

    Classificatie van pulmonaire fibrose

    wortel

    Meestal ontwikkelt zich radicale pneumofibrose van de longen na longontsteking, bronchitis. In dergelijke gevallen is het niet nodig om onmiddellijk pneumofibrose te ontwikkelen, het kan zich lang na de onderliggende ziekte beginnen te vormen.

    Het belangrijkste symptoom van basale pulmonale fibrose is de vorming van consolidatiegebieden in de longen.

    diffuus

    Diffuse pneumofibrose spreekt voor zich - het beïnvloedt het gehele longweefsel. Dit type longfibrose sneller dan andere leidt tot de ontwikkeling van respiratoire insufficiëntie in een korte tijd. Het is het gevaarlijkste type van alle pneumofibrose, omdat het tegelijkertijd beide longen kan aantasten. Het wordt vaak gecompliceerd door het optreden van pleuropneumofibrose, waarbij het pleura betrokken is bij het pathologische proces.

    lokaal

    Een meer goedaardige vorm van pulmonaire fibrose wordt als lokaal beschouwd. Tegelijkertijd wordt een bepaald deel van de long vervangen door bindweefsel.

    brandpunts

    Focale pneumofibrose is vergelijkbaar met lokaal, omdat het ook niet de gehele long in het pathologische proces omvat. Het verschil is dat met focale pneumofibrose verschillende pathologische foci worden gevormd.

    basale

    Basale pneumofibrose wordt gekenmerkt door het feit dat de belangrijkste aangetaste gebieden de basis van de longen zijn. In deze vorm van behandeling wordt voorgeschreven in de aanwezigheid van een ontsteking, de toetreding van een secundaire infectie. Als dergelijke symptomen ontbreken, wordt aanbevolen om ademhalingsgymnastiek te geven.

    beperkt

    Beperkte pulmonaire fibrose is vergelijkbaar met lokaal. Wordt ook gekenmerkt door een lange en langzame progressie. Met dit proces onderdrukken kleine foci van pneumofibrose praktisch de ademhalingsfunctie niet en schenden ze geen gasuitwisseling.

    lineair

    Deze variëteit komt voor tegen de achtergrond van frequente pneumonie, bronchitis, tuberculose en andere ontstekingsziekten van de longen.

    interstitiële

    Voor interstitiële pneumofibrose is een van de onderscheidende kenmerken het vroege begin van kortademigheid. De belangrijkste oorzaak van interstitiële schade is vasculitis, een ontsteking van de bloedvaten van verschillende groottes.

    postpneumonic

    Bij postpneumonische pneumofibrose na ontsteking beginnen zich grote gebieden fibrose te vormen. Meestal ontwikkelt dergelijke pulmonaire fibrose zich gelijktijdig met longontsteking en andere ontstekingsprocessen in de longen.

    Tyazhisty

    Zware pneumofibrose - veel zware rokers. Constante inademing van nicotine leidt tot bronchiale disfunctie, sputumretentie in hen. Ook kan chronische pneumosclerose optreden bij chronische pathologie van het bronchopulmonale systeem.

    postinflammatoire

    Dit type longfibrose kan het resultaat zijn van absoluut elke ontsteking in de longen.

    gematigde

    Voor matig pneumovirus gekenmerkt door lichte beschadiging van het longweefsel.

    Pneumofibrose bij kinderen

    Pulmonaire fibrose spaart kinderen niet. De ontwikkeling van pulmonaire fibrose bij kinderen heeft dezelfde redenen als volwassenen. Daarom is het noodzakelijk om bij kinderen aandacht te besteden aan aandoeningen van het ademhalingssysteem, niet om ze te starten, profylaxe uit te voeren, verharding, het kind zoveel mogelijk te beperken van contact met schadelijke stoffen.

    diagnostiek

    De belangrijkste methode voor de diagnose van pulmonale fibrose is een röntgenfoto van de longen. Met zijn hulp is het mogelijk om de eerste symptomen van de ziekte, pathologische veranderingen, bijkomende ziekten te bepalen.

    Ook is met behulp van röntgendiagnostiek pneumofibrose gedifferentieerd van longkanker.

    De belangrijkste radiologische tekenen van pulmonaire fibrose zijn:

    • Het patroon van de longen versterken.
    • Vervorming van het pulmonaire patroon.
    • Uitbreiding van vasculaire schaduwen.
    • "Longschaduwen" met scherpe, ongelijke contouren, die laesies zijn.
    • Schaduwen die lijken op lijnen met een ongeordende richting, de vorming van cellen, die de verwaarlozing van het proces aangeeft.

    De volgende verplichte diagnostische methode is de beoordeling van de ademhalingsfunctie, longcapaciteit en functionele vitale capaciteit.

    De derde noodzakelijke studie zal een bronchoscopie zijn om de vorm van de ziekte te herkennen en het oncologische proces uit te sluiten.
    Magnetische resonantie beeldvorming en computertomografie kunnen worden voorgeschreven als aanvullende diagnostische maatregelen.

    Om longziekten te diagnosticeren, moet je op zoek gaan naar een gekwalificeerde longarts. Natuurlijk kunnen algemene aanbevelingen worden gedaan door een huisarts of therapeut. Echter, een smalle specialist in longaandoeningen, zoals een longarts, heeft de voorkeur in moeilijke gevallen.

    Pneumofibrosisbehandeling

    Na voltooiing van alle noodzakelijke diagnostische procedures, zou de behandeling moeten beginnen.

    Het is belangrijk dat voor de behandeling van pulmonale pneumofibrose alleen de behandeling met al deze therapeutische maatregelen volledig is.

    De belangrijkste therapeutische maatregelen gericht op het verbeteren van de gezondheid van patiënten zijn:

    • Behandeling van de onderliggende ziekte, die de ontwikkeling van pulmonaire fibrose veroorzaakte.
    • Het gebruik van breed-spectrum antibacteriële geneesmiddelen met tekenen van infectie (de keuze van antibiotica hangt alleen af ​​van de toestand van de patiënt en de bijbehorende pathologieën.
    • Aanwijzing van slijmoplossende medicijnen op chemische en plantaardige basis (ACC, Lasolvan, Bromhexine, zoethout, anijs, rozemarijn).
    • Inname van glucocorticosteroïden om ontstekingsremmende therapie te verbeteren (prednison, dexamethason).
    • Hartglycosiden met gelijktijdig hartfalen (Korglikon, Strofantin).
    • Vitaminetherapie.
    • Fysiotherapiebehandelingen afhankelijk van de aandoening en indicaties.
    • Zuurstoftherapie.
    • Ademhalingsgymnastiek.
    • Dieet.

    Helaas is een complete remedie voor pulmonaire fibrose momenteel niet mogelijk. Het doel van de behandeling is om het pathologische proces te stoppen, de activiteitsindicatoren van de ademhalingsfuncties zoveel mogelijk te behouden en de ontwikkeling van respiratoire insufficiëntie uit te stellen.

    Bovendien moet men niet hopen dat pneumofibrose thuis, thuis, genezen kan worden. Deze benadering kan het verloop van de ziekte en de prognose ervan alleen maar verergeren.

    Alle patiënten met een bevestigde diagnose van longfibrose moeten ten minste één jaar op het account van de apotheek staan.

    het voorkomen

    De belangrijkste manier om longfibrose te voorkomen is tijdige diagnose, juiste behandeling van de onderliggende ziekte en directe pulmonaire fibrose, evenals de uitvoering van alle aanbevelingen van de arts.

    Rokers moeten natuurlijk hun slechte gewoonten opgeven.

    Voorspelling van pneumofibrose

    Aangezien pneumofibrose geen onafhankelijke ziekte is, maar een gevolg is van de onderliggende pathologie, zal de prognose allereerst worden bepaald door de ernst van de oorzaak van pneumofibrose.

    Met de ontwikkeling van ernstige pulmonaire insufficiëntie, vooral gecompliceerd door de toetreding van een secundaire infectie, zijn sterfgevallen frequent.

    In het algemeen wordt voor de meeste vormen van pulmonale pneumofibrose de prognose als relatief ongunstig beschouwd vanwege de onmogelijkheid van een volledige genezing van de ziekte.

    Wat is pulmonale longfibrose: behandelingsmethoden

    Pulmonaire fibrose van de longen is een chronische pathologie waarbij het parenchym wordt vervangen door bindweefsel. Er treedt litteken op het aangetaste orgaan op tegen een traag ontstekingsproces. Geleidelijk aan gaat de ademhalings- en gasuitwisselingsfunctie verloren en ontwikkelt zich longinsufficiëntie. De regeneratie van gezond weefsel is onomkeerbaar en de taak van de geneeskunde is om de progressie van de ziekte te stoppen, om de gezondheid van de patiënt te behouden. Het is onmogelijk om pneumofibrose te genezen en de longen te herstellen.

    De oorzaken en het mechanisme van ontwikkeling van pulmonaire fibrose

    De oorzaken van de ziekte zijn anders:

    • infectie- en ontstekingsziekten - mycosen, tuberculose, syfilis;
    • langdurige blootstelling aan allergenen;
    • mechanisch letsel;
    • hoge doses straling;
    • blootstelling aan chemische verbindingen;
    • erfelijke aandoeningen waarbij fibrillair eiwit - collageen, fibronectine intensief wordt geproduceerd;
    • ernstige leverschade met drugsverslaving;
    • langdurig gebruik van geneesmiddelen die een toxisch effect hebben op het longparenchym.

    De risicogroep omvat mensen met een voorgeschiedenis van COPD, astma, chronische bronchitis en longontsteking. Vaker zijn mannen ziek, van wie de professionele activiteit wordt geassocieerd met het risico van negatieve effecten van productieprocessen op de ademhalingsorganen - mijnwerkers, mijnwerkers, metallurgen.

    Bij pneumofibrose gaat chronische ontsteking gepaard met een schending van de lymfatische drainage van het aangetaste orgaan. Het hoopt zich op in de interalveolaire septa en vaten van de longen. De beweging van bloed langs het capillaire bed wordt verstoord, de vaten worden sclerosed en hypoxie ontwikkelt zich. Dit proces activeert de productie van fibroblasten en collageen, wat het bloedcirculatieproces in een kleine cirkel nog erger maakt.

    Tegen de achtergrond van verhoogde pulmonale druk treden dystrofische veranderingen op in de rechterhelft van het hart, deze neemt in omvang toe. De patiënt ontwikkelt het "pulmonale hart" -syndroom. Dit is een uiterst ernstige aandoening die leidt tot invaliditeit en uiteindelijk de dood.

    Met de snelle progressie van pneumosclerose (longfibrose, pulmonaire fibrose), wordt het gezonde parenchym snel gereconstrueerd. De structuur van de acini zelf verandert - een structurele eenheid van de long. Glandulaire pseudostructuren worden gevormd, capillairen verzwakken, volume-afname, bronchiolen worden sclerosed. De proliferatie van bindweefsel in de longen vervormt de longblaasjes, ze worden vernietigd, fibreuze en cystische neoplasmata verschijnen op hun plaats.

    Tegen de achtergrond van de vernietiging van de long is hun hoofdfunctie verstoord - het lichaam voorzien van zuurstof door gasuitwisseling tijdens de ademhaling.

    Patiënten ontwikkelen respiratoir falen met hypoxie (zuurstofgebrek) en hypercapnie (een teveel aan koolstofdioxide in het bloed).

    Door verminderde perfusie (doorvoer) van de longen neemt het zuurstofniveau in het lichaam af. De diffusiebalans van de ventilatie is gestoord. Door hypoventilatie neemt het kooldioxidegehalte toe.

    Afhankelijk van de plaats van lokalisatie en de mate van schade aan de long, is pneumosclerose van verschillende typen.

    Diffuse pneumofibrose van de longen is de proliferatie van bindweefsel door het hele lichaam. Met deze pathologie kunnen duidelijke grenzen van de gemodificeerde gebieden niet worden bepaald. Niet alleen de long is vervormd, maar ook de bronchiën en het vaatstelsel.

    Lokale pneumofibrose van de longen ontwikkelt zich zeer langzaam en is asymptomatisch in de beginfasen. Het wordt gekenmerkt door schade aan een beperkt weefselgebied. Op de röntgenfoto zijn zegels met duidelijke contouren zichtbaar. Deze soort heeft geen invloed op de functionaliteit van het orgel en de mechanische eigenschappen ervan.

    Focale pneumofibrose van de longen heeft ook een duidelijke locatie, evenals lokaal. Maar het wordt gekenmerkt door het feit dat inflammatoire foci meestal meervoudig zijn. Ze kunnen een long of beide beïnvloeden. De focale vorm ontwikkelt zich op de achtergrond van tuberculose, purulent-inflammatoire processen (abces).

    Het ziektebeeld van de ziekte

    Het eerste teken dat aanleiding geeft om na te denken over de aanwezigheid van pathologie in het lichaam - kortademigheid. Maar aangezien zij aanvankelijk geen ongemak veroorzaakt, letten patiënten niet op haar.

    In het beginstadium van de ziekte manifesteert dit symptoom zich in de vorm van milde dyspneu tijdens inspanning, die eerder goed werd verdragen door de mens. Patiënten schrijven dit feit toe aan vermoeidheid, malaise en een slechte nachtrust. Geleidelijk aan kortademigheid neemt toe als je op straat loopt, een trap op. Het is niet gemakkelijk voor een persoon om lange afstanden te lopen, om lang te praten. In ernstige gevallen manifesteert kortademigheid zich in de vorm van ademen, gebrek aan lucht. Deze toestand gaat altijd gepaard met paniekangst.

    De aard van de ademhaling bij pneumosclerose wordt bepaald door de mate van longbeschadiging. Het is oppervlakkig, frequent, soms intermitterend. De patiënt kan niet diep ademen. Dit is hoe chronisch ademhalingsfalen zich ontwikkelt. Het wordt lang gecompenseerd, maar leidt onvermijdelijk tot hypoxie.

    Symptomen van respiratoir falen bij pneumosclerose:

    • cyanose van de huid (bleke huid met een blauwe tint);
    • tachycardie - hartkloppingen;
    • kortademigheid;
    • het ademen is mogelijk met de hulp van extra spiergroepen;
    • duizeligheid en hoofdpijn;
    • slaapstoornissen - slapeloosheid 's nachts, slaperigheid overdag;
    • verlies van kracht, chronische vermoeidheid, verminderde prestaties;
    • verlies van bewustzijn;
    • in de late periodes - hartfalen, zwelling van verschillende delen van het lichaam.

    Tegen de achtergrond van obstructie van de luchtwegen gaat pneumosclerose altijd gepaard met hoest. Het is van verschillende intensiteit. Verhogingen in de ochtend na de slaap, wanneer een persoon actief begint te bewegen, en tegen het midden van de dag kalmeert hij. Hoest brengt tijdelijke verlichting. Bij ernstige aanvallen veroorzaakt het pijn op de borst, meestal achter het borstbeen en vanaf de achterkant langs de onderste rand van de schouderbladen.

    "Pulmonair hart", dat zich intensiever ontwikkelt met pneumofibrose van de middelste lob van de rechterlong, manifesteert zich door de volgende klinische symptomen:

    • ernstige kortademigheid in een horizontale positie (liggend);
    • pulsatie in de bovenbuik, in de regio van de boog van het middenrif;
    • hartpijn veroorzaakt door hoge bloeddruk in de longcirculatie en uitrekking van de pulmonale arteriële stam;
    • zwelling van de nekaderen, die toeneemt bij inademing;
    • bloeddruk kan enigszins worden verlaagd;
    • onderkoeling;
    • zwelling.

    De gevolgen van dergelijke onomkeerbare processen zijn nadelig.

    Diagnose van de ziekte

    Patiëntonderzoek is complex. Het omvat gegevensverzameling, laboratorium- en instrumentele technieken.

    Om de stapsgewijze richting bij het onderzoek van de patiënt te bepalen, wordt anamnese verzameld. De patiënt wordt op de hoogte gesteld van de werkplek, alle symptomen, de duur van het verloop van de ziekte, het geschatte tijdstip van verschijnen van de eerste tekenen.

    Volgens laboratoriumgegevens van de algemene analyse van bloed zijn er geen voor de hand liggende veranderingen. Iets verhoogde ESR, verhoogd aantal witte bloedcellen en coagulatie.

    Auscultatie - droge verspreide of fijn borrelende reeksen, hard ademhalend. Met percussie - de geluiden zijn kort, de mobiliteit van het pulmonale gebied is beperkt.

    Instrumentele onderzoeksmethoden

    De belangrijkste diagnostische methode is röntgenonderzoek van de longen. Hiermee kunt u de aanwezigheid, locatie en mate van laesies nauwkeurig bepalen. Het rechterlicht is altijd iets lager dan links. Figuur herbouwd, heeft de vorm van cellen of cellen.

    De interpretatie van röntgenresultaten:

    • Basale pulmonale longfibrose is een fibreuze laesie van segmenten van de onderste lob van de long, een gevolg van de overgedragen ontstekingsprocessen. Het wordt ook postpneumonic fibrosis genoemd. In het gebied van de laesie op de X-ray is zichtbaar verbeterde helderheid en een duidelijke foto.
    • Radicale pulmonaire fibrose van de longen - de proliferatie van bindweefsel in het gebied van de wortel van de long, waar er een verband is met de mediastinum-organen (hart, aorta). Op de X-ray zichtbare, duidelijk gecomprimeerde gebieden.
    • Lineaire pneumofibrose van de longen - het verslaan van een of meer segmenten van de long, in de afbeelding zichtbare lineaire schaduwen.
    • Postradiation pneumofibrosis is een complicatie na bestraling (tijdens de behandeling of als gevolg van een ongeval). Op de röntgenfoto zijn er geen duidelijke grenzen van het aangetaste weefsel, de contouren zijn wazig.

    Computertomografie wordt voorgeschreven voor de diagnose van structurele veranderingen in pneumofibrose van de basale en basale delingen, omdat deze gebieden niet voldoende zichtbaar zijn en het dystrofische vervangingsproces zich kan verspreiden naar nabijgelegen organen. TC-licht stelt u in staat om laag voor laag en in detail de mate van weefselschade vast te stellen, om hun aard en dynamiek van ontwikkeling te identificeren.

    Om de ademhalingsfunctie van patiënten voorgeschreven spirometrie te beoordelen - een test die de abnormale ademhalingsfunctie van de longen bepaalt. Tijdens de studie worden de volgende indicatoren geëvalueerd:

    • longcapaciteit (in één keer geïnhaleerde hoeveelheid lucht);
    • ademhalingssnelheid;
    • maximale ventilatiesnelheden;
    • longcapaciteit;
    • gedwongen ademhaling;
    • uitademingsluchtstroomsnelheid.

    Patiënten schrijven ook bronchoscopie voor. Ze beoordeelt de toestand van de bronchiën in de aangetaste long. In het geval van diffuse pneumosclerose worden geen veranderingen waargenomen en in het geval van lokale, destructieve transformaties van de bronchiale boom zijn mogelijk.

    Tijdens bronchoscopie wordt een monster lavagevloeistof uit de long genomen. Cytologisch onderzoek van het biomateriaal maakt het mogelijk om de etiologie van de ziekte te bepalen.

    Pneumofibrosisbehandeling

    De behandeling van pulmonale pneumofibrose is palliatief, gericht op het behoud van de algemene toestand van de patiënt en het stoppen of vertragen van de dystrofische processen in het orgaan.

    Medicamenteuze behandeling omvat de strijd tegen infectieuze factoren - schimmels, bacteriën, virussen:

    • Om de drainagefunctie van de bronchiale boom te verbeteren, worden antispasmodische geneesmiddelen voorgeschreven - Noradrenaline, Teofedrin, Izadrin, Fenoterol.
    • In ernstige gevallen kan pneumofibrose van de longen worden behandeld met hormonale middelen van de corticosteroïdegroep - Cortisone, Prednisolone. Ze verminderen de ernst van ontstekingen, verminderen de immuunrespons.
    • Om obstructie van de luchtwegen te elimineren, hoest en sputumontlading te ontlasten, worden mucolytische geneesmiddelen (slijmoplossers) getoond - Lasolvan, Erespal, Ascoril.
    • Om ernstige pijn op de borst te verminderen, worden niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen aanbevolen voor patiënten - Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen.
    • Om het werk van de hartspier te behouden en te oxygeneren, worden hartglycosiden weergegeven - Adonizid, Strofantin, Digoxin. Voor voeding van het myocardium nemen patiënten kaliumpreparaten - Panangin, Asparkam.
    • Verplichte voorgeschreven angioprotectors - Actovegin, Cardioksipin, Vazonit, Bilobil. Ze verbeteren de microcirculatie door vasculaire gladde spieren te ontspannen, de permeabiliteit te vergroten en de zwelling te verlichten.

    Structurele laesies van de longen gaan gepaard met bedwelming van het lichaam. Om het te elimineren, gebruik ik een universeel ontgiftingsmiddel - Penicillamine. Het medicijn heeft een effect op het immuunsysteem, remt de productie van bepaalde soorten witte bloedcellen en schendt ook de synthese van collageen, wat uitermate belangrijk is voor pulmonaire fibrose. Het medicijn is verkrijgbaar in capsules voor orale toediening.

    Pulmonaire fibrose is een ernstige chronische pathologie die het lichaam verzwakt. Patiënten verliezen gewicht. Daarom, als onderdeel van een uitgebreide medicamenteuze behandeling voorgeschreven vitaminepreparaten van de groepen B en E.

    Om pneumofibrose van de longen te behandelen zijn volksremedies onpraktisch. Medicinale kruiden kunnen worden gebruikt als een algemene tonische therapie om het immuunsysteem te ondersteunen.

    Patiënten dienen tweemaal per jaar een klinische behandeling te ondergaan.

    fysiotherapie

    Om hypoxie van weefsels en organen te bestrijden, is zuurstoftherapie aangewezen - oxygenatie van bloed.

    De patiënt is verbonden met een speciaal apparaat, waardoor het gasmengsel in de vereiste verhoudingen wordt geleverd. Dus zuurstofgebrek is tijdelijk geëlimineerd.

    • door een masker als de persoon onafhankelijk ademt;
    • via een neuskatheter (als er behoefte is aan een constante toevoer van zuurstof);
    • door de endotrache buis als de patiënt buiten bewustzijn is;
    • door de patiënt in de drukkamer te plaatsen.

    Andere fysiotherapeutische procedures (UHF, elektroforese, het gebruik van stromingen) met pneumofibroseveranderingen zijn niet effectief.

    Om dyspneu te bestrijden, de ademhalingsspieren te versterken en de kwaliteit van leven te verbeteren, ondergaan patiënten een revalidatiecursus met fysiotherapie. De lessen worden gegeven onder toezicht van medisch personeel met een duidelijk gedoseerde fysieke activiteit.

    Zelfstandig sporten is strikt gecontra-indiceerd. Onjuiste berekening van belastingen op het hart en de longen kan fatale gevolgen hebben.

    Preventieve maatregelen

    Preventie van pulmonaire fibrose omvat maatregelen die het risico op het ontwikkelen van de ziekte verminderen.

    In industrieën met een verhoogd risico van blootstelling aan chemische verbindingen op het lichaam, moeten de veiligheids-, gezondheids- en veiligheidsvoorschriften strikt in acht worden genomen. Mensen aan wie de professionele activiteiten worden geassocieerd met risico's worden geadviseerd om jaarlijks te worden behandeld in een apotheek, in bergachtige gebieden of in de buurt van de zee.

    Ook belangrijk is de uitsluiting van binnenlandse factoren - roken, inademing van dampen van chemische vloeistoffen (chloor). Eenmaal per jaar moet u fluorografie en klinisch onderzoek ondergaan (routinecontrole van artsen).

    Als een persoon een gezonde en actieve levensstijl leidt, worden de risico's van de ziekte vele malen verminderd.

    Pulmonaire fibrose is een ernstige longziekte met een ongunstig resultaat. Het is gevaarlijk voor iemands leven en kan niet volledig worden genezen. Als de pathologie niet tijdig wordt vastgesteld, is de maximale levensverwachting niet langer dan 5 jaar. In een uiterst ernstige toestand van de patiënt zal onderhoudstherapie het overlijden voor 3-5 maanden uitstellen.

    Longfibrose van de long dat het kanker is of niet

    Wat is vreselijke pneumovirusfibrose?

    Pneumofibrose van de longen werd gediagnosticeerd - wat is deze ziekte? Zogenaamde connectie voor longweefselvervanging. Pathologie ontwikkelt zich als gevolg van inflammatoire of dystrofische processen. Dientengevolge is de structuur van de getroffen gebieden verstoord en dit leidt tot een verslechtering van de belangrijkste gasuitwisselende longfunctie.

    Typen en oorzaken van de ziekte

    Pulmonaire fibrose kan slechts ten dele een onafhankelijke ziekte worden genoemd. Meestal is dit een gevolg van pathologische veranderingen die optreden in het ademhalingssysteem. Een van de meest voorkomende oorzaken van verplaatsing van het bindweefsel is zuurstofgebrek van het ademhalingssysteem. Het treedt op als gevolg van de verslechtering van de ventilatie van de longen, de drainage van de bronchiale boom, de lymfe en de bloedcirculatie.

    Pulmonaire fibrose is opgenomen in de subgroep van pneumosclerotische afwijkingen. Deze omvatten pneumosclerose en cirrose van de longen. Alle drie pathologieën lijken erg op elkaar. Ze verschillen van elkaar in die zin dat sclerose en cirrose bindweefsel sneller groeit dan met pneumofibrose.

    Er zijn twee hoofdopties voor deze ziekte:

      lokale (dat wil zeggen, beperkte, focale) pneumofibrose; diffuse (uitgebreide) pneumofibrose.

    Met een lokale variant van de ziekte ontwikkelt het pathologische proces zich in één focus en verspreidt zelden zijn grenzen. Hoewel het volume van de long enigszins is verlaagd, wordt de gasuitwisselingsfunctie ervan echter niet aangetast. Diffuse pneumofibrose bestrijkt grote delen van de longen. Tegelijkertijd verandert hun structuur drastisch. Doordat ze dicht worden, zijn ze aanzienlijk verminderd in volume, en een dergelijke verandering tast aanzienlijk de ventilatie van de longen aan.

    Meestal wordt pneumofibrose een gevolg van een aantal pathologieën, voornamelijk met betrekking tot de ademhalingsorganen. Dit is:

      infectieuze, schimmel-, parasitaire ziekten die leiden tot disfunctie van de luchtwegen (chronische bronchitis, longontsteking, astma, tuberculose, enz.); beroepsziekten die zich ontwikkelen als gevolg van negatieve effecten op de longen van stof, gassen, giftige stoffen, componenten van de producten van de chemische en farmaceutische industrie (pneumoconiose, silicose, chronische intoxicatie, enz.); erfelijke longziekte; roken; verwondingen aan de borst die de longen aantasten; gastro-oesofageale reflux; hartfalen, veroorzaakt stagnatie van bloed in de vaten van de longen; blootstelling aan straling.

    Symptomen van de ziekte

    Lokale longfibrose manifesteert zich vaak helemaal niet en het komt zelfs niet bij iemand voor dat hij ziek is. Daarom wordt deze versie van de ziekte meestal tijdens het onderzoek om een ​​heel andere reden toevallig ontdekt. Een ander ding - diffuse pneumofibrose. De belangrijkste symptomen zijn:

      kortademigheid, die uiteindelijk moeilijker wordt; periodes van droge hoest, verergerd door snelle ademhaling; het verschijnen van een piepende ademhaling op de ademhaling; pijn in de borst; blauwe huid; merkbaar gewichtsverlies; algemene malaise, zwakte, vermoeidheid.

    Als de basale delen in de longen van een persoon worden aangetast, wordt deze pathologie door 'Hippocratische vingers' gegeven, vanwege de ingedikte uiteinden worden ze vergelijkbaar met drumsticks. Een symptoom zoals piepen bij inhalaties, dat lijkt op een geluid dat een kurk maakt wanneer het tegen glas wrijft, duidt op een laat stadium van ontwikkeling van de ziekte. Als een of meer van deze symptomen worden gevonden, moet u contact opnemen met uw plaatselijke huisarts en worden onderzocht. Als pneumofibrose wordt ontdekt, zal de arts een adequate behandeling voorschrijven en aanbevelingen doen voor het verbeteren van de levensstijl.

    Diagnose en behandeling

    Om het type ziekte te identificeren, maakt het bereik en de lokalisatie daarvan volledig radiografie op de borst mogelijk. Dankzij deze studie krijgt de arts ook de mogelijkheid om longfibrose te onderscheiden van tumoren die zich in de longen ontwikkelen.

    Patiënten met een lokale variant van de ziekte, die asymptomatisch is, de behandeling wordt meestal niet voorgeschreven. Maar als de ziekte een gevolg is van ontstekingsziekten die ze hebben geleden en periodiek gecompliceerd wordt door exacerbaties van het infectieuze proces, is een behandeling noodzakelijk. Het omvat bronchoscopische procedures om de drainage van de bronchiale boom, antibiotica, ontstekingsremmende en antitussiva te verbeteren.

    Als diffuse pneumofibrose wordt veroorzaakt door een negatieve impact van de externe omgeving, is het in de eerste plaats nodig om de oorzaak ervan te elimineren. Tegelijkertijd voorgeschreven een behandelingskuur gericht op de eliminatie of vermindering van longinsufficiëntie. Veel destructieve, etterende weefsels worden operatief verwijderd.

    Medicamenteuze behandeling omvat glucocorticosteroïden in combinatie met Penicillamine, die een krachtig ontstekingsremmend effect, kalium, vitamine B6 en E heeft. De behandeling omvat ook geneesmiddelen die de weefselregeneratie en het metabolisme versterken, de bloedvaten versterken. Bij hartfalen, ontvangt u hartglycosiden.

    Aanzienlijk verbeteren van de conditie van de patiënt met zuurstofbehandeling (zuurstoftherapie), fysiotherapie, massage van de borst, therapeutische fysieke training. Een veelbelovende methode voor de behandeling van pulmonaire fibrose met stamcellen, die helpt om de gasuitwisselingsfunctie van de longen te herstellen.

    Om deze ziekte te voorkomen, is het belangrijk om ziekten die tot de ontwikkeling ervan leiden, tijdig te identificeren en effectief te behandelen.

    Mensen die in contact komen met chemicaliën die giftig zijn voor het ademhalingssysteem, werken onder omstandigheden die schadelijk zijn voor de longen, moeten zich strikt houden aan de veiligheidsvoorschriften.

    2 soorten longfibrose - wat is de kans om te sterven?

    Longfibrose is een pathologie die wordt gekenmerkt door het verschijnen van fibreus weefsel in het orgaan. De laatste wordt ook wel vezelig genoemd. Het is vrij duurzaam en vervangt in de loop van de ziekte het longweefsel. De ziekte wordt ook gekenmerkt door belemmerde beweging van zuurstof door de longblaasjes. Een patiënt met fibrose heeft ernstige ademhalingsproblemen.

    De gevolgen van deze ziekte zijn behoorlijk onvoorspelbaar. De patiënt moet goed begrijpen wat longfibrose is, wat de symptomen van de ziekte zijn en hoe deze moet worden behandeld.

    Rassen van de ziekte

    De classificatie van pathologie in de longen is uitgebreid.

    Idiopathische vorm van de ziekte komt het vaakst voor. Bovendien blijven de specifieke oorzaken van het voorkomen ervan een raadsel. Volgens de statistieken kan men alleen de invloed van genetica en ongunstige milieuomstandigheden beoordelen.

    Gewoonlijk beïnvloedt idiopathische fibrose de longen van de mannelijke vertegenwoordigers. De leeftijdscategorie van de laatste is 50-60 jaar. De behandeling is gebaseerd op het gebruik van ninededib (het geneesmiddel Vargatef), dat alleen een arts het recht heeft voor te schrijven.

    Negatieve factoren dienen als een katalysator voor de ontwikkeling van interstitiële fibrose. De gespecificeerde vorm van de ziekte heeft zijn eigen ondersoort. U kunt de redenen voor hun voorkomen in de onderstaande tabel zien.

    Naam van de ziekte

    Postradiatie pulmonaire fibrose

    Doorgegeven besmettelijke ziekte

    Systematische medicatie

    Chronische ontstekingsprocessen

      Longfibrose. Want de ziekte wordt gekenmerkt door een gematigde afwisseling van bindweefsel met long. Longfibrose. Naast de voor de hand liggende vervanging, wordt de verzegeling van het orgel gediagnosticeerd. Cirrose van de longen. Vezelachtig weefsel verving de long volledig. Vaartuigen en bronchiën zijn beschadigd.

    Pulmonaire fibrose van de longen kan een lokale of diffuse soort zijn. Lokale pneumofibrose wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van afzonderlijke foci in het aangetaste orgaan. In het geval van een diffuse type pathologie, is er sprake van een schending van de ventilatie van de longen, neemt de dichtheid van de laatste toe en worden hun vorm en structuur aangepast.

    Een andere classificatie van de ziekte - lineair en basaal. Lineaire fibrose van de long ontstaat als gevolg van infecties, tuberculose, etc.

    Waarom fibrose van de wortels van de longen optreedt, is niet volledig duidelijk. Het wordt meestal gediagnosticeerd tegen de achtergrond van longontsteking of bronchitis. Als een onafhankelijke ziekte is het vrij zeldzaam.

    Let op: ongeacht het type aandoening is het onmogelijk om fibreus weefsel terug te zetten in longweefsel.

    Tekenen van pathologie

    Bij pulmonaire fibrose treden de symptomen geleidelijk op naarmate de ziekte voortschrijdt. Als fibrose een bepaald gebied (links of rechts) beïnvloedt, verloopt de pathologie zonder enig teken. Voor andere gevallen is het belangrijkste symptoom dat vrijwel onmiddellijk kan worden vastgesteld kortademigheid. In eerste instantie treden ademhalingsmoeilijkheden op na het sporten. Na verloop van tijd, zelfs in rust met pulmonaire fibrose, is het moeilijk om te ademen.

      Hoest (eerst droog, dan begint de afscheiding). Cyanose van de huid (vooral op vingers en mondslijmvlies). Vingervervorming (af en toe).

    Bij een lang verloop van de ziekte aan de kant van het hart en de bloedvaten treden ook enkele symptomen op.

      Wallen van de onderste ledematen. De versterkte hartslag. De Ardennenader in de nek. Pijn in het thoracale gebied. Luisteren naar pulmonale rales. Overmatig zweten. Overmatige vermoeidheid, verhoogde vermoeidheid.

    In een vroeg stadium werd pulmonale fibrose bij slechts 20% van de patiënten gediagnosticeerd. Als u een van deze symptomen vindt, moet u een bevoegde specialist raadplegen.

    Diagnostische methoden

      Verzamel en analyseer de geschiedenis. Verfijn beschikbare tekens. Evalueer de huidige toestand van de patiënt. Voer een volledige inspectie uit.

    Niet de laatste rol wordt gespeeld door laboratoriumtests. Om de hoeveelheid zuurstof in het bloed van de patiënt te controleren, zal een specialist de oxymetrie uitvoeren. Een volledig aantal bloedcellen helpt bij het identificeren van leukocytose die is ontstaan ​​als gevolg van een secundaire infectie.

    Het klinische beeld van de ziekte zal duidelijker worden bij het gebruik van verschillende diagnosemethoden.

      Radiografie. MR. Biopsie van het aangetaste orgaan. Computertomografie.

    Dezelfde arts voert een auscultatie van de borstkas uit. Door fluorografie uit te voeren, kunt u focale of diffuse amplificatie van het pulmonaire patroon identificeren. Soms hebben de foto's cystic verlichting. Pulmonale hypertensie kan worden gedetecteerd door middel van CG ECHO.

    Video - idiopathische longfibrose

    Weg met pathologie

    Behandeling van longfibrose moet worden uitgevoerd onder toezicht van een arts. In de eerste fase is een geïntegreerde aanpak nodig, bestaande uit geneesmiddelen, fysiotherapie en voeding. Alle activiteiten worden uitgevoerd om de tekenen van longfibrose te stoppen en het leven van de patiënt gemakkelijker te maken. Als de ziekte in een laat stadium wordt ontdekt, is de prognose teleurstellend. Het is belangrijk om te begrijpen dat het onmogelijk is om dit soort pathologie volledig te genezen.

    Leg uit hoe een pneumovirus moet worden behandeld, kan alleen een specialist zijn. Als het probleem is ontstaan ​​als gevolg van ontstekingsprocessen, worden antibiotica en geneesmiddelen die ontstekingen behandelen aan de patiënt voorgeschreven. Om de snelheid van het optreden van bindweefsel te verminderen, benoemt Veroshpiron. Zijn receptie is ontworpen voor een lange periode. Zorgvuldig onderzoek van de gebruiksaanwijzing is noodzakelijk.

    Behandeling van pulmonaire fibrose komt soms neer op chirurgie, namelijk op een longtransplantatie.

    Zorg ervoor dat u de impact van factoren die verslechtering kunnen veroorzaken, vermindert. De werkplek van de patiënt moet zijn uitgerust met hoogwaardige ventilatie.

    Ademhalingsoefeningen

    Lichaamsbeweging binnen redelijke grenzen draagt ​​bij aan de snelle verlichting van symptomen van de ziekte.

      regelmatig fietsen; ochtend loopt; buiten lopen; ademhalingsoefeningen.

    De laatste vult het bloed met zuurstof en normaliseert het werk van het ademhalingssysteem. Het complex van oefeningen helpt de afvoer van sputum te verbeteren en de spieren die bij het ademen betrokken zijn te ontspannen.

    Respiratoire gymnastiek bij pulmonaire fibrose wordt uitgevoerd in een staande positie.

    Het is noodzakelijk om langzaam in te ademen, uit te steken met de maag. Tijdens de uitademing moet deze zoveel mogelijk worden ingetrokken. De kist is tegelijkertijd rustig. Adem diep en soepel in, zodat de buik stationair blijft. Terwijl je uitademt, daalt het sternum af, terwijl je inademt gaat het omhoog. Oefening voor volledige ademhaling is de finale. De inademing begint met het inschakelen van het peritoneum. Met een volledig naar buiten stekende buik blijf je inhaleren met de borstkas. Uitademen vindt op dezelfde manier plaats: eerst de buikstreek en vervolgens het borstbeen. Alle overgangen zijn langzaam en soepel.

    Het gewenste effect bereiken is de dagelijkse herhaling van elke oefening 5-6 keer.

    Folk remedies

    Naast medicamenteuze therapie is het zinvol om thuismethoden te proberen. Behandeling van volksremedies is effectief bij veel ziekten. Het is belangrijk om de noodzaak van parallelle medicatie niet te vergeten.

    Labelmiddelen voor adjuvante therapie kunnen alleen een arts zijn. Anders wordt het verschijnen van allergische reacties niet uitgesloten, wat longfibrose alleen maar nog gevaarlijker zal maken.

    De behandeling is gebaseerd op de maximale eliminatie van sputum en slijm uit het ademhalingssysteem. Dit kan helpen infusies en afkooksels van kruiden.

    Het verwijderen van pneumosclerose is raadzaam om uit te voeren met behulp van wilde roos en wortels van elecampane, die zullen helpen om de longen schoon te maken en longweefsel te herstellen. Om de bouillon te bereiden, moet je gemengde kruiden in gelijke verhoudingen (1 eetl. L) en giet water (ongeveer 1,5 kopjes). Kook het resulterende mengsel gedurende 10-20 minuten, koel en rek. Neem de bouillon dagelijks gedurende minstens 2 maanden.

    Longfunctie normaliseren en kanker in rozemarijn voorkomen. Je moet de takjes hakken en ze vullen met schoon water (in gelijke hoeveelheden). Houd het mengsel ongeveer 45-60 minuten in de oven en voeg wat honing toe. Neem twee keer per dag gedurende 1 theelepel.

    Weg met kortademigheid en zo min mogelijk hoesten is mogelijk met behulp van lijnzaad. Het is noodzakelijk om het hoofdbestanddeel en kokend water in gelijke hoeveelheden te mengen, laat het 30 minuten brouwen. Neem drie keer per dag een week lang voor 1/3 kopje.

    De effectiviteit van volkstherapie is uitsluitend bewezen in de vroege fase van pulmonale pathologie. In meer geavanceerde gevallen kunnen alleen medicijnen de situatie verlichten.

    Hoevelen leven met de ziekte

    Door hoe ernstig de ziekte is, kan men de algemene prognose beoordelen. Bij een patiënt met pulmonaire fibrose hangt de levensverwachting af van het stadium waarin de pathologie werd gedetecteerd.

    De acute vorm van de ziekte is bijna niet vatbaar voor welke conservatieve therapie dan ook. De dood komt letterlijk na een paar maanden voor.

    Pathologie bij een kind

    Pulmonaire fibrose bij kinderen jonger dan 3 jaar is vrij zeldzaam. De oorzaken van de ontwikkeling van de ziekte zijn vergelijkbaar met die de ziekte bij volwassenen veroorzaken.

    Het is mogelijk om de pathologie in de longen te diagnosticeren met behulp van de gebruikelijke methoden (röntgenfoto, biopsie, MRI, CT). Soms moet u bovendien een pediatrische longarts raadplegen.

    Zelfbehandeling kan alleen gebaseerd zijn op de eliminatie van de belangrijkste irriterende stoffen (stof, zand, enz.). De arts zal een antibioticatherapie aanbevelen om longinfecties te voorkomen.

    Ook belangrijk zijn inhalatieprocedures die het zuurstofgehalte in het bloed van de patiënt verhogen. Wat kan worden gebruikt inhalers, alleen de arts beslist.

    Long candidiasis

    Dit is de naam van de laesie van het orgaanweefsel door gistachtige schimmels. De ziekte komt vaak voor op de achtergrond van longkanker.

    Want de ziekte wordt gekenmerkt door de vorming van kleine ontstekingshaarden. Hun belangrijkste lokalisatie is de middelste en onderste delen van het orgel. Er is een laesie van de kleine bronchiën, de accumulatie van ontstekingsvocht van leukocyten in hen.

      Ernstige hoest (meestal droog). Kortademigheid. Verhoging van de basale temperatuur. Pijn in het thoracale gebied.

    Het wegwerken van de ziekte is gebaseerd op het gebruik van antimycotische geneesmiddelen.

    Meer over medicijnen

    Behandeling van de idiopathische vorm van pulmonaire fibrose is meestal gebaseerd op het gebruik van een geneesmiddel zoals Vargatef. Dit medicijn is een drievoudige angiokinase-remmer. Een aantal klinische onderzoeken bevestigden de effectiviteit van deze tool.

    Na enige tijd heeft Vargatef zich met succes gevestigd als een medicijn tegen longkanker. Echter, nintedanib moet in combinatie met docetaxel worden gebruikt. Evaluatie van de effectiviteit van Vargatef werd uitgevoerd op basis van vele studies waaraan ongeveer 1,5 duizend patiënten deelnamen. Volgens de resultaten, de levensverwachting en de totale overlevingskans bij patiënten aanzienlijk toegenomen.

    Natuurlijk heeft alleen een competente specialist het recht om een ​​dergelijk medicijn voor te schrijven, op basis van de resultaten van de enquête.

    Let op: Vargatef behoort tot de categorie van vrij dure geneesmiddelen. Vind het in apotheken in ons land is niet altijd mogelijk.

    Bij pulmonaire fibrose kan de behandeling alleen worden voorgeschreven door een gekwalificeerde arts, rekening houdend met de leeftijd en de symptomen van de patiënt. Zelfstudie is uitermate onaanvaardbaar! De sleutel tot succesvolle therapie is tijdige toegang tot een arts.